Cтраница 3
Ниже следует кратко рассмотреть некоторые реакции присоединения к гетероаналогам карбонильной группы, а также реакции соответствующих псевдокислот; они родственны реакциям группы С О. [31]
Вначале мы рассмотрим функциональные группы ферментов, затем на основе изучения модельных систем рассмотрим механизмы, по которым эти группы катализируют реакции типичных групп субстрата. В заключение будут обсуждены методы обнаружения в исследования ферментативных реакций ( см. разд. [32]
Реакции группы Б имели значение энергии активации ( от 14 до 22 ккал / моль) несколько большее, чем для реакций группы А. [33]
Особенно важно то, что здесь связываются между собой две большие экспериментальные области, до сих пор разделенные: 1) стадийнще реакции внутри индексной группы ( см. выше) и 2) многочисленные выводы ( см. табл. 3 и 4) из уравнения ( 3), в которое все энергетические величины входят вместе без разделения на стадии. [34]
Изменением в среде содержания или концентрации веществ, участвующих в химическом превращении, можно способствовать протеканию одной какой-либо реакции по сравнению с реакциями других кинетических групп или типов. [35]
К переменным, которые оказывают влияние на поверхностные реакции, относятся: 1) поверхностное давление, 2) поверхностная концентрация доступных для реакции групп и 3) сцепление внутри пленки. [36]
Примеры групп, использованных для передачи цепи при дисперсионной полимеризации различных мономеров, приведены в табл. III.18. Конечно, нет резкого различия в реакциях групп, рассмотренных в этом разделе, и реакциях передачи, использованных для статистической прививки на тройном сополимере этилен ( пропилен) диен, на смолах, модифицированных высыхающими маслами и в других случаях, описанных выше. [37]
Диспропорционирование пятивалентных ионов U, Np и Ри ( см. реакции IV группы) протекает в соответствии с кинетическими уравнениями, сходными с уравнениями реакций III группы. Тот факт, что порядок реакции диспропорционирования Np ( V) относительно Н - ИОНОБ ( равный 2) отличается от порядка для аналогичных реакций U и Ри, пока не нашел объяснения. [38]
При вулканизации ХСПЭ тетраметилтиурамдисульфидом ( ТМТД) структурирование полимера происходит в основном не в результате распада ТМТД по дисульфидной связи, а в результате реакции хлорсульфонильных групп ( C1SO2 -) ХСПЭ с диметиламиногруппами ТМТД. [39]
Поскольку Энквист и Хегглунд [32] считали, что тиолигнин из промышленной варки не содержит дисульфидной или меркаптанной серы, то они предположили, что сульфидные группы были образованы путем реакции меркаптанной группы с бензильно-спиртовой группой. [40]
Гопкивс [2140] указывает, что образование полиуретановых пен происходит в две стадии: 1) рост цепей в результате реакции изоцианата и полиэфира и 2) выделение СОг при реакции изо-цианатных групп двух цепных молекул с водой и образование поперечных связей между этими молекулами. Исследовалось влияние дозировки толуилендиизоцианата и воды на свойства пен, а также влияние на физические и механи с-кие свойства пен соотношения изомеров 2 4 - и 2 6-толуилендиизоцианатов. [41]
Под поликонденсацией понимают такую химическую реакцию, в результате которой образование макромолекулы происходит при соединении ди - или полифункциональных молекул с отщеплением молекул, получающихся при взаимодействии вступивших в реакцию групп. [42]
Для германийорганических соединений характерно большое число реакций, связанных с преобразованием органического радикала у атома германия, а именно: присоединение к непредельным алифатическим радикалам, многочисленные реакции подвижных атомов галоида в радикале германийорганических соединений, реакции алкиновой группы германий-органических соединений с магнийорганическими соединениями и гидридами металлоорганических соединений IV группы. [43]
Поскольку суть обменных процессов состоит в реакциях обмена низкомолекулярных соединений-с определенными группами полимеров ( например, амидными или эфирными), то естественно, что вероятность деструкции полимеров будет пропорциональна длине их цепи, так как количество участвующих в реакциях групп пропорционально длине цепи. [44]
В данном разделе основное внимание будет уделено таким реакциям аренов, при которых происходит атака ароматического ядра. Реакции групп, связанных с ядром, здесь не рассматриваются, хотя, как будет видно из дальнейшего, эти реакции и реакции ядра в некоторых случаях зависят друг от друга. [45]