Cтраница 2
В реакциях первой группы окисленность всех элементов, входящих в состав реагирующих веществ, остается неизменной, а в реакциях второй группы окисленность одного или нескольких элементов изменяется. [16]
В реакциях первой группы окксленность всех элементов, входящих в состав реагирующих веществ, остается неизменной, а в реакциях второй группы окислен-ность одного или нескольких элементов изменяется. [17]
Для расчета реакторов целесообразно подразделить реакции в жидкостях на две группы: 1) очень быстрые реакции, скорость которых на поряд. К первой группе относятся реакции между неорганическими молекулами, диссоциированными на ионы, ко второй - практически все реакции органических соединений. Скорость реакций первой группы не может быть лимитирующей для всего реакторного процесса. [18]
Из приведенных в табл. 20 реакций к таким процессам относятся: образование озона в жидком кислороде, разложение СО2, разложение N2O и NO. Величины G порядка 10 - 20 характерны для сравнительно быстрых реакции относительно небольшой энергией активации и в ряде случаев экзотермических. Следовательно, в таких процессах используется значительно большая часть энергии излучения, чем у реакций первой группы. [19]
Из приведенных в табл. 20 реакций к таким процессам относятся: образование озона в жидком кислороде, разложение СО2, разложение N2O и NO. Величины G порядка 10 - 20 характерны для сравнительно быстрых реакций с относительно небольшой энергией активации и в ряде случаев экзотермических. Следовательно, в таких процессах используется значительно большая часть энергии излучения, чем у реакций первой группы. [20]
К первой группе относятся соединения, в которых функциональная группа восстанавливается труднее сопряженной двойной связи. В этом случае в продуктах электровосстановления содержатся только вещества, образующиеся при восстановлении кратной связи. У веществ второй группы происходит одновременное восстановление как кратной связи, так и функциональной группы. К этому последнему случаю прежде всего следует отнести элек-тровосстановление а, 3-ненасыщенных альдегидов и кетонов. Типичным примером реакции первой группы является восстановление а, - ненасыщенных нитрилов. [21]