Реакция - концевая группа
Cтраница 1
Реакции концевых групп играют большую роль в синтезе полимеров, так как все методы синтеза сводятся к взаимодействию концевых групп растущих цепей с молекулами мономера или друг с другом. На взаимодействии концевых групп основаны также методы синтеза блок-сополимеров. [1]
Реакции концевых групп играют большую роль в синтезе полимеров, так как все методы синтеза сводятся к взаимодействию концевых групп растущих цепей с молекулами мономера или друг с другом. На взаимодействии концевых групп основаны также методы синтеза блоксополимеров. [2]
 |
Связь разности химического сдвига протона амидной группы замещенных бензанилидов и протона бензанилида с сг-константами заместителей. [3] |
Реакции концевых групп, по-видимому, обусловливают увеличение молекулярного веса ароматических полиамидов при нагревании. В табл. 11.15 приведены данные об изменении вязкости некоторых ароматических полиамидов при нагревании их в вакууме. Из этих данных видно, что при этом происходит значительное увеличение молекулярного веса полимера. [4]
Реакции концевых групп играют большую роль в синтезе л - лимеров, так как все методы синтеза сводятся к взаимодействию концевых групп растущих цепей с молекулами мономера или друг с другом. На взаимодействии концевых групп основаны также методы синтеза блоксополимеров. [5]
Реакции концевых групп играют большую роль в синтезе полимеров, так как все методы синтеза сводятся к взаимодействию концевых групп растущих цепей с молекулами мономера или друг с другом. На взаимодействии концевых групп основаны также методы синтеза блок-сополимеров. [6]
 |
Изменение вязкости ароматических полиамидов после термообработки в вакууме. [7] |
Эффект увеличения молекулярного веса при термообработке за счет реакций концевых групп можно плодотворно использовать для улучшения механических свойств изделий из ароматических полиамидов. [8]
Химические свойства полиамидов определяются реакциями главной цепи макромолекул ( в основном реакции деструкции), а также реакциями концевых групп. [9]
Очевидны методические преимущества этого способа, кроме того, при блокировании концевых групп уже в процессе полимеризации удается избежать деструкции полимера, протекающей при реакциях концевых групп в готовом полимере. Образование стабильных концевых групп осуществляется также при у-облучении в вакууме. Для сополимера имеющего С-С - связи в полиокеиметиленовои цепи удается получить стабильные концевые группы путем термической или химической деполимеризации с лабильного конца цепи. Эта реакция останавливается на С-С - связи, которая образует концевую группу. [10]
Интересно отметить, что для всех полимеров процессы структурирования проходят при температурах на 50 - 80 С ниже температур интенсивного термического разложения с образованием газообразных продуктов. Возможность реакции концевых групп полиамида с амидными группами убедительно подтверждается установленным в работе11 сильным каталитическим влиянием концевых групп на термическую устойчивость ароматических полиамидов. [11]
Данные о зависимости между степенью разветвления полиэфира и скоростью полимеризации также подтверждают гипотезу об образовании закрытых ячеек. Основываясь на статистической вероятности реакций концевых групп, по-видимому, можно полагать, что при данной скорости реакции изоцианата с гидроксилсодержащим компонентом развитие сетчатой структуры, и следовательно, эластичности, происходит быстрее в случае полиэфиров с умеренной степенью разветвления, чем в случае полиэфиров с менее разветвленной структурой. Так, можно считать, что при прочих равных условиях постепенное увеличение разветвленности полимеризующегося компонента, по-видимому, должно привести к высокому процентному содержанию закрытых ячеек в пене. Можно также полагать, что уменьшение реакционной способности диизоцианата должно отчасти компенсироваться увеличением степени разветвленности. И наоборот, при одном и том же полимеризующемся компоненте увеличение реакционной способности диизоцианата должно привести к увеличению процентного содержания закрытых ячеек. [12]
Данные о зависимости между степенью разветвления полиэфира и скоростью полимеризации также подтверждают гипотезу об образовании закрытых ячеек. Основываясь на статистической вероятности реакций концевых групп, по-видимому, можно полагать, что при данной скорости реакции изоцианата с гидроксилсодержащим компонентом развитие сетчатой структуры, и следовательно, эластичности, происходит быстрее в случае полиэфиров с умеренной степенью разветвления, чем в случае полиэфиров с менее разветвленной структурой. Так, можно считать, что при прочих равных условиях постепенное увеличение разветвленности полимеризующегося компонента, по-видимому, должно привести к высокому процентному содержанию закрытых ячеек в пене. Можно также полагать, что уменьшение реакционной способности диизоцианата должно отчасти компенсироваться увеличением степени разветвленности. И наоборот, при одном и том же полимеризующемся компоненте увеличение реакционной способности диизоцианата должно привести к увеличению процентного содержания закрытых ячеек. [13]
Имеются два пути химической модификации полисульфидных олигомеров. Один из них основан на реакциях концевых групп полисульфидного олигомера, другой состоит в осуществлении межцепных обменных процессов по ди - и полисульфидным мостикам. Первый метод широко применяется в промышленности и лабораторных исследованиях, второй в настоящее время используется практически только при смешении полисульфидных олигомеров, отличающихся по молекулярной массе и химическому строению макромолекул. [14]
Наличие в продуктах деструкции воды, аммиака и двуокиси углерода свидетельствует о протекании гидролитических процессов. Автор полагает, что образование воды связано с наличием низкомолекулярных фракций, реакции концевых групп которых приводят к увеличению молекулярного веса. Наряду с гидролитическими процессами протекают, вероятно, и радикальные реакции, о чем свидетельствует наличие окиси углерода, метана и бензола. Остаток после деструкции содержит большой процент углерода. [15]
Страницы: 1 2