Реакция - концевая группа
Cтраница 2
Наличие в продуктах деструкции воды, аммиака и двуокиси углерода свидетельствует о протекании гидролитических процессов. Автор полагает, что образование воды связано с наличием низкомолекулярных фракций, реакции концевых групп которых приводят к увеличению молекулярного веса. Вода гидролизует бензоксазольные циклы с образованием NH2 - и СООН-групп, которые, разлагаясь, дают NH3 и С02 - Наряду с гидролитическими процессами протекают, вероятно, и радикальные реакции, о чем свидетельствует наличие окиси углерода, метана и бензола. Остаток после деструкции содержит большой процент углерода. [16]
Ароматические полиамиды могут вступать и в другие химические реакции, механизм которых в настоящее время не установлен. Так, при термообработке ароматических полиамидов при высоких температурах, кроме описанных выше реакций концевых групп, происходит ряд других химических превращений, приводящих к повышению термостабильности изделий. Эти реакции используются для повышения негорючести изделий из ароматических полиамидов. [17]
Сюда относятся процессы, не сопровождающиеся изменением длины цепи ( полимераналогичные превращения, внутримолекулярные превращения, реакции концевых групп), сшивание макромолекул низкомолекулярными соединениями; к этой же группе процессов можно отнести образование пространственно-сетчатых структур под действием УФ-облучения или радиации, хотя оно может протекать и в отсутствие химич. [18]
К ним относятся процессы, не сопровождающиеся изменением длины цепи ( полимераналогичные превращения, внутримолекулярные превращения, реакции концевых групп), сшивание макромолекул низкомолекулярными соединениями. [19]
Сюда относятся процессы, не сопровождающиеся изменением длины цепи ( полимер аналогичные превращения, внутримолекулярные превращения, реакции концевых групп), сшивание макромолекул низкомолекулярными соединениями; к этой же группе процессов можно отнести образование пространственно-сетчатых структур под действием УФ-облучения или радиации, хотя оно может протекать и в отсутствие химич. [20]
Полученную водную дисперсию жидкого тиокола коагулируют кислотой. При этом концевые мер-каптидные группы SNa переходят в меркаптановые группы SH. Вулканизация тиокола происходит в результате реакций концевых групп. [21]
Эти реакции приводят к изменению степени полимеризации, а иногда и структуры цепи полимера. К макромолекулярным реакциям относятся реакции деструкции и реакции сшивания цепей. Особое место среди макромолекулярных реакций занимают реакции концевых групп. При этих реакциях не изменяются ни степень полимеризации, ни структура цепей. При большой молекулярной массе эти реакции не сказываются и на химическом составе полимера. [22]
Хермапс, Хейкенс и Велден [75] пришли к выводу, что кинетика полимеризации е-капролактама в присутствии воды соответствует вначале некатализируемому взаимодействию лактама с водой, которое переходит в гидролиз, катализируемый концевыми группами, причем этот процесс потребляет лишь небольшую часть лактама. Основной процесс - присоединение лактама к концевым группам растущей цепи, также катализируемое концевыми группами. Далее допускается реакция переамидирования двух цепей, протекающая между концевой группой одной и амидными группами другой цепи. Циклические олигомеры получаются главным образом при реакции концевой группы с амидными группами той же цепи. [23]
У технической целлюлозы, выделенной из древесины, наибольшее значение из полимераналогичных превращений на практике имеют реакции функциональных групп. К этим реакциям относятся реакции получения сложных и простых эфиров, получения щелочной целлюлозы, а также окисление с превращением спиртовых групп в карбонильные и карбоксильные. Из мак-ромолекулярных реакций наиболее важны реакции деструкции. Реакции сшивания цепей с получением разветвленных привитых сополимеров или сшитых полимеров пока имеют ограниченное применение, главным образом, для улучшения свойств хлопчатобумажных тканей. Реакции концевых групп используются в анализе технических целлюлоз для характеристики их степени деструкции по редуцирующей способности ( см. 16.5), а также для предотвращения реакций деполимеризации в щелочной среде. Как и у всех полимеров, у целлюлозы одновременно могут протекать реакции нескольких типов. Так, реакции функциональных групп, как правило, сопровождаются побочными реакциями деструкции. [24]
 |
Свойства этиленсульфида и прониленсульфида. [25] |
ПМ и ПФ определяются наличием в составе их макромолекул двойных связей, сложно-эфирпых и концевых групп - карбоксильных и гндро-кснлъных. Так, полиэфиры взаимодействуют, напр. Эту реакцию применяют для модификации полиэфиров в процессе их синтеза. ПМ н ПФ присоединяют но двойным связям водород, галогены н меркаптаны, что используют для определения содержания двойных связей в полиэфирах. Реакции концевых групп с монофункциональными соединениями, напр, с к-тами и спиртами, служат для регулирования мол. При взаимодействии концевых групп с полифункциональными соединениями, напр, с полиизоцианатами или диэпоксидами, может происходить сшивание макромолекул полиэфиров или образование блоксополимеров. [26]
 |
Свойства этиленсульфида и пропиленсульфида. [27] |
ПМ и ПФ определяются наличием в составе их макромолекул двойных связей, сложно-эфирных и концевых групп - карбоксильных и гидро-ксильных. Так, полиэфиры взаимодействуют, напр. Эту реакцию применяют для модификации полиэфиров в процессе их синтеза. ПМ и ПФ присоединяют по двойным связям водород, галогены и меркаптаны, что используют для определения содержания двойных связей в полиэфирах. Реакции концевых групп с монофункциональными соединениями, напр, с к-тами и спиртами, служат для регулирования мол. При взаимодействии концевых групп с полифункциональными соединениями, напр, с полиизоцианатами или диэпоксидами, может происходить сшивание макромолекул полиэфиров или образование блоксополимеров. [28]
Страницы: 1 2