Реакция - алкен
Cтраница 1
Реакции алкенов с серной кислотой протекают, как правило, по карбкатионному механизму ( см. гл. [1]
Реакции алкенов с такими реагентами, сопровождающиеся присоединением по двойной связи С-С, весьма многочисленны и имеют большое препаративное значение. [2]
Реакции алкенов, не сопровождающиеся разрывом двойной углерод-углеродной связи, менее распространены, чем реакции присоединения. Чаще всего они протекают таким образом, что гомолитически разрывается С - Н - связь, образованная атомом углерода, соседним с винильной группой. [3]
Реакция алкенов с ацетатом двухвалентной ртути ( см. разд. [4]
Реакция алкенов с солями палладия ( II) в уксусной кислоте является удобным путем к винил - и аллилацетатам. Первоначально проводили стехиомет-рическое окисление этилена PdCl2 и ацетатом натрия в уксусной кислоте. Впоследствии был осуществлен жидкофазный каталитический процесс с использованием суспензии PdCb, Cu ( OAc) 2, KC1 и КО Ас в уксусной кислоте, насыщенной этиленом при 40 - 45 атм и 120 С в присутствии кислорода. В результате были получены хорошие выходы, но следует отметить, что держать смесь этилена и кислорода под давлением весьма опасно. [5]
 |
Схема превращений алкенов. [6] |
Реакции алкенов обусловлены присутствием двойной связи, которая легко поляризуема и обладает электронодонорными свойствами. Для алкенов характерны различные реакции присоединения, оли-гомеризации, полимеризации, окисления и в отдельных случаях реакции замещения в аллильном положении. На рис. 51 приведена общая схема превращений алкенов. [7]
Реакция алкенов с СО и Н2 в присутствии тетракарбонилгидрнда кобальта при повышенной температуре и под давлением дает альдегиды и кетоны ( оксосинтез) ( гл. [8]
Реакции алкенов с такими реагентами, сопровождающиеся присоединением по двойной связи С - С, весьма многочисленны и имеют большое препаративное значение. [9]
Реакции алкенов, не сопровождающиеся разрывом двойной углерод-углеродной связи, менее распространены, чем реакции присоединения. Чаще всего они протекают таким образом, что гомолитически разрывается С - Н - связь, образованная атомом углерода, соседним с винильной группой. [10]
Реакция алкенов с ацетатом двухвалентной ртути ( см. разд. [11]
Реакция алкенов с озоном является важным методом окислительного расщепления алкена по двойной связи. В течение многих десятилетни эта реакция служила основным методом определения строения исходного углеводорода, а также находила применение в синтезе разнообразных карбонильных соединений. Реакция алкена с озоном проводится пропусканием тока 5 - 10 % - го раствора озона в кислороде в раствор алкена обычно в хлористом метилене или этилацетате при - 80 - ( - 100) С. Окончание реакции контролируется пробой на свободный озон с йодидом калия. [12]
Реакции алкенов с серной кислотой протекают, как правило, по карбкатионному механизму ( см. гл. [13]
Реакция алкена с бромом протекает, таким образом, как антм-присоединение. [14]
Реакция алкенов с азотной кислотой в уксусном ангидриде при - 20 - f - - 30 С начинается после того, как реагенты прореагируют между собой и образуется ацетилнитрат. [15]
Страницы: 1 2 3 4