Cтраница 3
Действительно механизм реакции алкенов с озоном намного сложнее. Строение озонидов не соответствует приведенному выше. [31]
Различие между реакциями алкенов и ароматических углеводородов заключается во второй стадии. Если аналогичная реакция произойдет с карбокатионом XII, то образуется продукт XIV, уже не обладающий ароматической структурой. Для того чтобы превратить ароматическое соединение в неароматическое, необходим возврат 150 кДж / моль - - энергии резонанса, выделившейся при образовании ароматических я-орбиталей ( разд. Реакции присоединения к ароматическим соединениям, аналогичные соответствующим реакциям алкенов. [32]
В некоторых реакциях алкенов с галогенами наблюдается одновременное образование продуктов как анти -, так и сын-присоединения. Одной из причин этого можс. [33]
В некоторых реакциях алкенов с ктроноакцепторными заместителями наблюдается нуклео - ( Льное присоединение достаточно сильных нуклеофилов по ойной связи. Примером может служить взаимодействие акри - вой кислоты с аммиаком. [34]
Статья ограничивается рассмотрением реакций алкенов. Обсуждение механизма полимеризации таких веществ, как стирол, бутадиен, виниловые эфиры и акриловые эфиры, в нее не входит. [35]
Ниже рассмотрены примеры реакций алкенов с реагентами X-Y и превращения аддуктов, имеющие препаративный интерес. [36]
В настоящее время реакции алкенов изучены глубже, чем реакции алкинов, однако оба этих класса все еще остаются объектом интенсивных лабораторных и промышленных исследований. [37]
По сравнению со стереоселективными реакциями AdE алкенов, которые являются в то же время и стереоспецифичными ( см. разд. Причина заключается в том, что различные стерео-изомеры ( цис - и шранс-алкены) образуются из одного и того же алкина, который не может существовать в виде различных стереоизомеров относительно тройной связи. [38]
Для циклогексена характерны все реакции алкенов. [39]
Термин гидроформилирование используют для реакции алкенов со смесью СО и Н2, приводящей к образованию альдегидов. [40]
Ниже рассматриваются главным образом реакции алкенов с не давно синтезированными алюминийорганическими соединениями. [41]
Синтез эпоксиден из алкенов через стадию образования галоген. [42] |
Другие синтетические методы включают реакцию алкена с иадкислотой ( гл. [43]
Длины углерод-углеродных связей в некоторых углеводородах ( 1 А10 - 10 м. [44] |
Реакции, сходные с реакциями алкенов. Несмотря на несходство между химией бензола и алкенов, в некоторых случаях бензол ведет себя как алкен. [45]