Cтраница 1
Реакция Дарзана имеет препаративное значение, так как эпоксиэфиры карбоновых кислот не всегда можно получить окислением эфиров а -, р-непредельных кислот. [1]
Реакция Дарзана, являющаяся примером конденсации сложного эфира глицидной кислоты и приводящая к образованию эпокисей, обсуждается в разд. [2]
Реакция Дарзана является общим методом синтеза 2-метилзамещенных альдегидов. К недостаткам этого метода относятся невысокие выходы целевых продуктов ( около 40 %), сравнительно трудная доступность исходных кетонов и необходимость использования для глицидной конденсации эфиров га-лоидуксусных кислот, являющихся лакриматорами. [3]
Реакция Дарзана сте-реоспецйфична и приводит к rpawc - эпоксидам. [4]
Реакция Дарзана ( цель - образование эпоксиэфиров или карбонильных соединений с удлинением цепи); разд. [5]
В реакции Дарзана галогенсодержащими компонентами являются эфиры а-галогенокислот. [6]
В реакции Дарзана могут применяться алифатические галогенированные кетоны. [7]
В реакции Дарзана галогенсодержащими компонентами являются эфиры а-галогенокислот. [8]
В реакции Дарзана могут применяться алифатические галогенированные кетоны. [9]
В реакцию Дарзана введены также а-галогенокетоны, а-галогенонитрилы [469], а-галогеносульфоны [470], а-галогено - М М - дизамещенные амиды [471] и даже аллил - [472] и бензилгалогениды. [10]
Получают по реакции Дарзана конденсацией тетрагидро-псевдоионона с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты и гидролизом образовавшегося глицидного эфира: Применяют как компонент парфюмерных композиций. [11]
Много общего с конденсацией Штоббе имеет реакция Дарзана. [12]
Эта серия формул разъясняет идущую в одну стадию реакцию Дарзана, посредством которой в данном случае наращивается Р - ИОНОН в гомологич-гвый альдегид. [13]
Получают оксосинтезом из стирола и монооксида углерода или по реакции Дарзана из ацетофенона и этилового эфира монохлоруксусной кислоты. [14]
Получают конденсацией бензальдегида с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты по реакции Дарзана. [15]