Реакция - алкилирование
Cтраница 2
Реакция алкилирования представляет собой замещение водорода в аминогруппе на соответствующий углеводородный радикал. [16]
Реакция алкилирования 4 4 -тиобисфенола изучена недостаточно. В патенте ( 9) описано алкилирование его стиролом в присутствии серной кислоты; алкилирование алкенами, в частности изобутиленом, в литературе не описано. [17]
 |
Спектры ПМР. [18] |
Реакция алкилирования является равновесной. Это, в частности, находится в соответствии с тем, что ( CsHs алкилирует треххлористыи алюминий. [19]
Реакции алкилирования нередко обратимы: диалкилфенолы, например, могут диспропорционировать с незамещенным фенолом, образуя моноалкильные соединения. [20]
Реакция алкилирования происходит в стационарном слое катализатора, при этом состав катализатора не указывается. Процесс используется для снижения содержания бензола в потоках смешения бензина. [22]
Реакция алкилирования идет с выделением тепла. Это тепло отводят охлаждением аппарата водой. [23]
Реакция алкилирования протекает с большим выделением тепла-около 1000 ккал на 1 кг прореагировавшего этилена. Реакцию алкилирования проводят обычно в жидкой фазе, в присутствии катализатора-хлористого алюминия. Последний, взаимодействуя с углеводородами, образует сложные комплексные соединения-темные маслянистые жидкости, нерастворимые в углеводородах. [24]
Реакция алкилирования протекает с большим выделением тепла - около 1000 / с / сал на 1кг прореагировавшего этилена. Реакцию алкилирования проводят обычно в жидкой фазе в присутствии катализатора - хлористого алюминия. Последний, взаимодействуя с углеводородами, образует сложные комплексные соединения - темные маслянистые жидкости, нерастворимые в углеводородах. [25]
Реакция алкилирования применительно к ароматическим углеводородам была впервые исследована известным русским химиком Г. Г. Густавсоном, получившим этилбензол присоединением этилена к бензолу в присутствии хлористого алюминия. [26]
Реакция алкилирования - единственная реакция электро-фильного замещения, в результате которой электронная плотность ароматического кольца, а следовательно, и его основность увеличиваются. На этом основании можно предположить, что продукт алкилирования способен образовывать с хлоридом алюминия более прочный я-комплекс, чем исходный субстрат, и это препятствует дальнейшему участию А1С13 в качестве катализатора реакции алкилирования исходного субстрата. [27]
Реакции алкилирования и ацилирования по Фриделю - Крафтсу для пиридина не характерны. [28]
Реакция алкилирования протекает при 45 - 50 С, атмосферном давлении и времени контакта 45 - 50 мин. [29]
Реакция алкилирования аминофлуорантена является весьма чувствительной и требует строгого соблюдения условий ее проведения. [30]
Страницы: 1 2 3 4