Cтраница 3
Реакция алкилирования протекает достаточно медленно и требует около 15 - 20 минут, поэтому реакционная смесь проходит через целую систему больших реакторов. Общий объем реакторов столь значителен, что при однократном проходе через систему каждая молекула достаточно долго ( приблизительно 15 - 20 минут) остается в реакционной зоне. При прохождении через реакторы жидкость периодически перемешивается, что обеспечивает хороший контакт между олефинами, изобута-ном и кислотой и, соответственно, эффективное протекание реакции. [31]
Реакция алкилирования осуществляется при температуре от О до - 10 С, если в качестве катализатора используется серная кислота, или при 25 - 30 С в присутствии катализатора - фтористоводородной кислоты. [32]
Реакция алкилирования экзотермична, теплота реакции алкилирования изобутана бутиленами составляет 230 - 330 ккал на 1 кг алкилата. Если это тепло не отводить, тем - пература в реакционной зоне будет повышаться, что в свою очередь интенсифицирует побочные, нежелательные реакции. Поэтому в реакторы подается охлажденное сырье. [33]
Реакция алкилирования была внедрена в промышленность в конце 20 - х годов в связи с разработкой термического крекинга, в процессе которого получаются нестабильные бензины. В качестве ингибиторов окисления этих бензинов с успехом использовали алкилированные фенолы. [34]
Реакция алкилирования в присутствии кислотных катализаторов протекает по цепному карбкатионному механизму. Рассмотрим ее на примере сернокислотного алкилирования изобутана а-бутиленом. [35]
Реакции алкилирования, так же как и полимеризации, идут с выделением тепла и уменьшением объема. [36]
Реакция алкилирования, т.е. введения алк ильного остатка, идет по общим правилам, установленным Гофманом и для жирных аминов, и имеет в ароматич. Наиболее легко алкилируется SH -, затем NH2 - и наиболее трудно ОН-группа; СН3 - группа вовсе не алкилируется при обычных условиях. Вероятнее всего легкость алкилирования зависит от силы остаточного сродства органогена и подвижности водородных атомов при нем. При этом вероятны промежуточные продукты присоединения. [37]
Реакция алкилирования является обратимой. Под действием тех же катализаторов алкилфенолы из-за присоединения протона к ароматическому ядру могут распадаться на исходные вещества. [38]
Реакция алкилирования протекает преимущественно по сульфгид-рильной группе, либо одновременно по сульфгидрильной и аминогруппе. [39]
Реакции алкилирования часто проводят под давлением, так как они связаны с уменьшением объема. [40]
Реакция алкилирования афолатом протекает по типу SN2, что можно показать реакцией с нитрозобензолпиридином и с тиоловым соединением - цистеином. [41]
Реакция алкилирования с метиловым спиртом вообще не идет, а с этиловым спиртом идет с трудом. Хорошие результаты получаются с высшими алифатическими спиртами, а наилучшие - с бензиловым спиртом. В процессе реакции происходит изомеризация радикала спирта, поэтому таким способом нельзя ввести в ядро заместители с - нормальной цепью. Первичные спирты изомеризуются во вторичные, а вторичные - в третичные. [42]
Реакции алкилирования как ароматических, так и парафиновых углеводородов в СССР изучались систематически. Приблизительно до 50 - х годов основным стимулом работ в этом направлении был синтез высокооктановых компонентов моторного топлива. С начала 50 - х годов реакции алкилирования вышли из рамок этого синтеза и получили новое назначение - с их помощью стал возможен синтез важнейших видов химического сырья. [43]
Реакции алкилирования осложняются некоторыми обстоятельствами. Во-первых, алкильные группы активируют ароматическое ядро, поэтому получаются смеси полиалкилированных продуктов. [44]
Реакции алкилирования и ацилирования по Фриделю - Крафтсу, которые являются обычными электрофильными реакциями для ароматических соединений ( гл. 4В), были применены и к алкенам. [45]