Реакция - алкилирование - ароматическое соединение
Cтраница 1
 |
Тепловые эффекты важнейших реакции алкилирования. [1] |
Реакции алкилирования ароматических соединений с замещени-ем атома водорода в ядре были открыты в 1877 г. Фриделем и Крафтсом и с тех пор получили большое препаративное и промышленное значение. [2]
Реакции алкилирования ароматических соединений имеют большое промышленное и препаративное значение. В промышленности в качестве алкилирующих агентов чаще всего применяют алкены, несколько реже - хлористые алкилы. Если в молекуле имеется несколько атомов хлора, то. [3]
 |
Тепловые эффекты важнейших реакций алквлнрованвя. [4] |
Реакции алкилирования ароматических соединений с замещением атома водорода в ядре были открыты в 1877 г. Фриделем и Крафт-сом и с тех пор получили большое препаративное и промышленное значение. [5]
Реакция алкилирования ароматических соединений состоит в замещении одного или нескольких атомов водорода в ароматическом ядре на алкильную группу. Алкилирование осуществляется путем взаимодействия ароматического соединения с олефином, хлористым алкилом или спиртом. [6]
Реакция алкилирования ароматических соединений состоит в замещении одного или нескольких атомов водорода в ароматическом ядре на алкильную группу. Алкилирование осуществляется путем взаимодействия ароматического соединения с олефином, хлористым алкилом или Спиртом. [7]
Для реакций алкилирования ароматических соединений могут использоваться галоидные алкилы, этиленовые углеводороды и спирты. [8]
Исследование реакции алкилирования ароматических соединений олефинами в присутствии H2SO4 было проведено Ипатьевым и Мамедалиевым. [9]
По своему механизму реакция алкилирования ароматических соединений принадлежит к типичным процессам электрофильного замещения в ароматическом ядре. Активной частицей в этом случае является ион карбония или сильно поляризованный комплекс, имеющий значительный положительный заряд на углероде алкиль-ной группы. [10]
В небольших масштабах реакция алкилирования ароматических соединений олефинами используется для получения самых разнообразных продуктов. Часто для этой цели вместо олефинов используют спирты, причем катализаторами служат концентрированная серная кислота или олеум. Алкилирующим компонентом в таких случаях является алкилсульфат, образующийся в результате этерификации спирта серной кислотой; алкилсульфат получается также при алкилировании олефинами в присутствии серной кислоты. [11]
В небольших масштабах реакция алкилирования ароматических соединений олефинами используется для получения самых разнообразных продуктов. Часто для этой цели вместо олефинов используют спирты, причем катализаторами служат концентрированная серная кислота или олоум. Алкилирукяцим компонентом в таких случаях является алкилсульфат, образующийся в результате этерификации спирта серной кислотой; алкилсульфат получается также при алкилировапии олефинами в присутствии серной кислоты. [12]
Наиболее целесообразным представляется получение в ходе самой реакции алкилирования ароматических соединений смесей изомеров с преобладающим или с минимальным содержанием одного из них. [13]
К процессам этого типа принадлежат очень важные в практическом отношении реакции алкилирования ароматических соединений в ядро и реакции алкилирования парафинов. [14]
Таким образом, новый катализатор А1С12 Н2Р04 обладает довольно иысокой каталитической активностью в реакциях алкилирования ароматических соединений олефинами. Подобно молекулярному соединению BF3 - H3P04 он является моноалкилирующим, пара-ориентирующим катализатором. При 20 - 60 А1С12 Н2Р04 не проявляет заметно изомеризую-щих свойств и не вызывает других побочных реакций. Но применение его менее удобно: затрудняется дозировка и немного усложняется процесс выделения продуктов алкилирования, так как требуется предварительное разрушение катализаторного комплекса. [15]
Страницы: 1 2