Cтраница 2
Таким образом, новый катализатор А1СЬ ЩРСч обладает довольно высокой каталитической активностью в реакциях алкилирования ароматических соединений олефинами. Подобно молекулярному соединению ВРз НзРСч, он является моноалкилирующили, пара-ориелтирующим катализатором. При температуре 20 - 60 С AlCb Н2Р04 не проявляет заметно изомеризующих свойств и не вызывает других побочных реакций. Но применение его менее удобно: затрудняется дозировка и немного усложняется процесс выделения продуктов алкилирования, так как требуется предварительное разрушение ката-лизаторного комплекса. [16]
В настоящее время промышленное значение имеет как реакция алкилирования изопарафиновых углеводородов, так и реакция алкилирования ароматических соединений. При этом продукты алкилирования служат компонентами моторного горючего, а также исходными полупродуктами для синтеза важнейших химических продуктов. Рассмотрим в отдельности процессы получения компонентов моторного топлива на основе алкилирования изопарафиновых углеводородов и ароматических соединений. [17]
Некоторые кислоты, как HF, H2SO4 ( 96 % - ная) и Н3РО4, а также Р2О5 оказывают каталитическое действие при реакциях алкилирования ароматических соединений. Активность этих катализаторов - зависит от природы алкилирующего агента. Так, например, серная и фосфорная кислоты очень энергично катализируют реакции алкилирования олефи-нами и спиртами и очень слабо-реакции алкилирования галоидопроиз-водными. [18]
Некоторые кислоты, как HF, HaSC ( 96 % - ная) и НзРО, , а также P2Os оказывают каталитическое действие при реакциях алкилирования ароматических соединений. Активность этих катализаторов зависит от природы алкилирующего агента. Так, например, серная и фосфорная кислоты очень энергично катализируют реакции алкилирования олефи-нами и спиртами и очень слабо - реакции алкилирования галоидопро-изводными. [19]
Реакция алкилирования ароматических соединений была открыта в 1877 г. Фриделем и Крафтсом, предложившими в качестве катализатора хлорид алюминия. [20]
Положительно заряженный конец диполя или карбениевый ион являются активными электрофильными агентами, способными взаимодействовать с бензолом или с производными бензола, имеющими в ядре активирующие заместители; ароматические соединения с дезактивирующими заместителями в ядре в реакции Фриделя - Крафтса не вступают. В качестве катализатора реакции алкилирования ароматических соединений спиртами и олефи-нами часто используют минеральные кислоты: плавиковую, серную или фосфорную. [21]
Соотношение SiO2: А12О3 в цеолитах данного семейства изменяется в широких пределах: от 20 до нескольких сотен и даже тысяч. Эти цеолиты отличаются своеобразной структурой с размером окон и каналов, промежуточным между размерами окон и полостей в узко - и широкопористых цеолитах, что обусловливает их особые молекулярно-ситовые свойств Такие каталитические системы изучены в реакции алкилирования ароматических соединений. [22]
В отличие от других классов углеводородов ароматические соединения легко алкилируются олефинами. Алкилирование является превосходным методом присоединения к ароматическому ядру этилыгой, изопропилыюй и / лре / л-бутильной боковых цепей. Возможно присоединение боковых цепей и с большим числом атомов углерода, однако при этом могут протекать побочные реакции. Следует отметить, что алкилирование ароматических соединений является одной из разновидностей реакции Фриделя-Крафтса, которая состоит, как известно, в конденсации галогеналкилов и галогенацилов с различными органическими соединениями в присутствии хлористого алюминия или других кислых катализаторов. Отличие реакций алкилирования ароматических соединений олефинами в присутствии кислых катализаторов от обычных реакций конденсации по Фрид ел ю - Крафтсу состоит в том, что они протекают без отщепления галогеноводорода. [23]