Cтраница 1
Реакция алкилирования толуола этиленом в присутствии хлористого алюминия протекает гораздо сложнее, чем это явствует из приведенной выше схемы. Реакция образования монозтилтолуола является равновесной, причем, кроме основной реакции, протекают ряд параллельно-последовательных равновесных реакций полиалкилирования, де-алкилирования, переалкилирования и диспропорционирования. Таким образом, весь процесс в целой слагается из ряда отдельных равновест них реакций. [1]
Реакция алкилирования толуола пропиленом в присутствии HF является последовательной; она подчиняется кинетическим закономерностям реакций первого порядка и протекает в три ступени с образованием моно -, ди - и триизопропилтолуолов. [2]
Установлена реакция алкилирования толуола продуктами термокаталитического превращения к-гексадекана. [3]
Определены константы скорости реакции алкилирования толуола пропиленом при различных температурах и энергия активации процесса. [4]
Из рис. 1 видно, что реакция алкилирования толуола диизогек силеном в присутствии серной кислоты наиболее интенсивно проте кает при высоких исходных концентрациях последней. [6]
В опыте по превращению толуола и гексадекана реакция алкилирования толуола осколками цетана очевидна. Это видно и по количеству образовавшейся ароматической фракции ( 49 7 % по сравнению с 18 % в опыте с бензолом) и по появлению ряда ароматических углеводородов, которые отсутствовали в опытах с индивидуальным цетаном и цетаном с бензолом. [7]
По расположению кривых можно сделать вывод о том, что реакция алкилирования толуола пропиленом, протекающая в присутствии фтористого водорода, является последовательной. С возрастанием молярного соотношения пропилен: толуол содержание последнего уменьшается и возрастает количество алкилированных продуктов. Содержание каждого промежуточного продукта в процессе алкилирования достигает максимального значения: для изопропилтолуола примерно 64 0 вес. [8]
В настоящей и последующих статьях нами приводятся результаты исследования кинетики реакций алкилирования толуола, этил-бензола [10] и кумола [11] пропиленом в присутствии алюмосиликатных катализаторов. [9]
Ряд активности катионных форм цеолитов со степенью обмена - 80 % в реакции алкилирования толуола метанолом при 225 дан в работе [41]: МаУаморфн. [10]
Представляет практический и теоретический интерес исследовать влияние структуры алюмосиликатного катализатора на активность его в реакции алкилирования толуола пропиленом и распределение изомеров в цимольной фракции для условий проведения процесса при различных температурах и молярных скоростях подачи исходного сырья в реактор. [11]
Близкое расположение теоретических кривых и экспериментальных точек ( рис. 3) показывает, что реакция алкилирования толуола пропиленом подчиняется кинетическим закономерностям реакций первого порядка, а отношение констант скоростей образования алкилтолуолов близко к истинному. [12]
Бобылева, О связи между координационным числом алюминия в природных кристаллических алюмосиликатах и их активностью в реакции алкилирования толуола пропиленом, настоящий сборник, стр. [13]
При переходе от ИпА1С13 пк комплексным катализаторам, наряду с увеличением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене, а также уменьшается его молекулярная масса и степень ненасыщенности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом карбония. Особенностью реакции полимеризации изобутилена в среде толуола в присутствии гетерогенного катализатора на основе сульфокатионита, модифицированного С2Н5А1С12, является селективное образование ненасыщенного полимера, что, вероятно, связано со стерическими препятствиями реакции алкилирования. Максимальное содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене достигается при использовании в качестве катализаторов комплексов Густавсона на основе мезитиле-на и толуола. [14]
При переходе от ГАОС к комплексным катализаторам, наряду с увеличением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобу-тилене, а также уменьшаются его молекулярная масса и степень ненасыщенности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом карбония. [15]