Реакция - алкилирование - толуол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

Реакция - алкилирование - толуол

Cтраница 1


Реакция алкилирования толуола этиленом в присутствии хлористого алюминия протекает гораздо сложнее, чем это явствует из приведенной выше схемы. Реакция образования монозтилтолуола является равновесной, причем, кроме основной реакции, протекают ряд параллельно-последовательных равновесных реакций полиалкилирования, де-алкилирования, переалкилирования и диспропорционирования. Таким образом, весь процесс в целой слагается из ряда отдельных равновест них реакций.  [1]

Реакция алкилирования толуола пропиленом в присутствии HF является последовательной; она подчиняется кинетическим закономерностям реакций первого порядка и протекает в три ступени с образованием моно -, ди - и триизопропилтолуолов.  [2]

Установлена реакция алкилирования толуола продуктами термокаталитического превращения к-гексадекана.  [3]

Определены константы скорости реакции алкилирования толуола пропиленом при различных температурах и энергия активации процесса.  [4]

5 Влияние концентрации кислоты на выход алкилтолуола и его фракций при алкилировании толуола оле -. финами QJ.| Влияние температуры на выход алкилтолуола и его фракций при алкилировании толуола олефинами С12. [5]

Из рис. 1 видно, что реакция алкилирования толуола диизогек силеном в присутствии серной кислоты наиболее интенсивно проте кает при высоких исходных концентрациях последней.  [6]

В опыте по превращению толуола и гексадекана реакция алкилирования толуола осколками цетана очевидна. Это видно и по количеству образовавшейся ароматической фракции ( 49 7 % по сравнению с 18 % в опыте с бензолом) и по появлению ряда ароматических углеводородов, которые отсутствовали в опытах с индивидуальным цетаном и цетаном с бензолом.  [7]

По расположению кривых можно сделать вывод о том, что реакция алкилирования толуола пропиленом, протекающая в присутствии фтористого водорода, является последовательной. С возрастанием молярного соотношения пропилен: толуол содержание последнего уменьшается и возрастает количество алкилированных продуктов. Содержание каждого промежуточного продукта в процессе алкилирования достигает максимального значения: для изопропилтолуола примерно 64 0 вес.  [8]

В настоящей и последующих статьях нами приводятся результаты исследования кинетики реакций алкилирования толуола, этил-бензола [10] и кумола [11] пропиленом в присутствии алюмосиликатных катализаторов.  [9]

Ряд активности катионных форм цеолитов со степенью обмена - 80 % в реакции алкилирования толуола метанолом при 225 дан в работе [41]: МаУаморфн.  [10]

Представляет практический и теоретический интерес исследовать влияние структуры алюмосиликатного катализатора на активность его в реакции алкилирования толуола пропиленом и распределение изомеров в цимольной фракции для условий проведения процесса при различных температурах и молярных скоростях подачи исходного сырья в реактор.  [11]

Близкое расположение теоретических кривых и экспериментальных точек ( рис. 3) показывает, что реакция алкилирования толуола пропиленом подчиняется кинетическим закономерностям реакций первого порядка, а отношение констант скоростей образования алкилтолуолов близко к истинному.  [12]

Бобылева, О связи между координационным числом алюминия в природных кристаллических алюмосиликатах и их активностью в реакции алкилирования толуола пропиленом, настоящий сборник, стр.  [13]

При переходе от ИпА1С13 пк комплексным катализаторам, наряду с увеличением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене, а также уменьшается его молекулярная масса и степень ненасыщенности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом карбония. Особенностью реакции полимеризации изобутилена в среде толуола в присутствии гетерогенного катализатора на основе сульфокатионита, модифицированного С2Н5А1С12, является селективное образование ненасыщенного полимера, что, вероятно, связано со стерическими препятствиями реакции алкилирования. Максимальное содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене достигается при использовании в качестве катализаторов комплексов Густавсона на основе мезитиле-на и толуола.  [14]

При переходе от ГАОС к комплексным катализаторам, наряду с увеличением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобу-тилене, а также уменьшаются его молекулярная масса и степень ненасыщенности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом карбония.  [15]



Страницы:      1    2