Cтраница 2
Реакция дегидратации протекает в присутствии катализатора - активированного оксида алюминия при температуре 623 - 723 К. При более низких температурах возможна реакция межмолекулярной дегидратации с образованием изобутоксиизобутана. Важное значение для этого процесса имеет чистота применяемого спирта. [16]
Реакции дегидратации серпентина ( хризотила) и его переход в сепиолит вследствие удаления воды изучили рентгенографически Тейлор и Харгривс ( W. [17]
Реакция дегидратации ацетоина протекает при 300е С; в качестве дегидратирующего катализатора применяют смесь окислов алюминия и кремния с присадкой окиси вольфрама. [18]
Реакция дегидратации эндоборнеола протекает, по-видимому, по согласованному механизму, согласно которому кислотные центры притягивают гидроксильную группу, в то время как основные центры катализатора удаляют протон. [19]
Реакция дегидратации глицерина напоминает таковую гликолей, только здесь она сложнее. [20]
Реакция дегидратации а-гликолей вообще и пинаконов в частности является реакцией одновременного окисления-восстановления; в образующихся альдегидах и кетонах кислород образует карбонил с тем из двух гидроксилированных атомов углерода, который в зависимости от его динамического состояния обладает качественно большей способностью окисляться, чем его сосед. Эта большая способность атома углерода к окислению является основной причиной, вызывающей изомерные превращения, и миграция водорода или радикала является лишь следствием ее. [21]
Реакция дегидратации бутанолов была выбрана потому, что она идет без осложняющей реакции эфирообразования [13]; кроме того, одновременно можно было изучать изомеризацию образующихся бутенов. [22]
Реакция дегидратации циклических спиртов на окиси неодима была исследована X. Было показано, что при превращении этих спиртов протекают лищь реакции дегидратации и дегидрогенизации, не наблюдается изомеризация циклов при всех исследованных температурах. [23]
Реакция дегидратации уксусной кислоты обратима. [24]
Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. [25]
Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием сер: ной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. Этиленгликоль иод дей ствием серной кислоты образует полигликоли или шест. [26]
Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. [27]
Реакцию дегидратации проводят в колбе Вюрца, снабженной доходящим до дна термометром и прямым холодильником. Через 15 - 20 минут отгонка воды прекращается, содержимое колбы охлаждают и промывают водой до нейтральной реакции. Перекристаллизацией из метанола получают 17 85 г 9-винилкарбазола с температурой плавления 65 - 66, что составляет 65 % от теоретического. [28]
Поскольку реакции дегидратации этого типа обычно проводят в кислой среде, может иногда оказаться полезным и процесс с участием основания. [29]
Однако реакция дегидратации протекает очень плохо и этот путь неприемлем для синтетических целей. Поэтому был выбран другой вариант. [30]