Реакция - дегидратация
Cтраница 3
 |
Статистические функции распределения времени пребывания индикатора в реакторе синтеза карбамида при различной нагрузке VCQ, ма / ч ( при нормальных условиях. [31] |
Для реакции дегидратации карбамата аммония, лимитирующей процесс синтеза карбамида и протекающей в основном объеме реактора, особо благоприятен режим вытеснения, так как примеси Н2О и CO ( NH2) 2 смещают равновесие реакции влево. Поэтому любое продольное смешение неизбежно приводит к снижению хв. С учетом изложенного, считают [39], что в промышленных условиях смеситель и нижняя часть пустотелого реактора работают в режиме, близком к идеальному смешению. Причем степень смешения уменьшается по высоте реактора и режим работы приближается к идеальному вытеснению. Однако наличие некоторого количества газовой фазы ( и после завершения процесса образования карбамата аммония), градиентов плотности газожидкостной смеси и скорости потоков в реакторе способствуют, видимо, осевому перемешиванию. [32]
Если реакция дегидратации проводится над менее активными катализаторами, такими как алюмосиликатные, при 450, то продуктами реакции являются акролеин и этилен [11], образующиеся при дальнейшем расщеплении дигидропирана. [33]
Исследована реакция дегидратации 4-пнридилэтанола над окисью алюминия, окисью кремния, алюмосиликатом и фосфатом кальция. Показано, что основная реакция сопровождается побочной реакцией гидрирования 4-винилпиридмна в 4-этнлпнридин. Установлено, что наиболее эффективным катализатором дегидратации 4-пирндилэтанола является фосфат кальция. [34]
Исследована реакция дегидратации 4-пирндилэтанола над окисью алюминия, окисью кремния, алюмосиликатом и фосфатом кальция. Показано, что основная реакция сопровождается побочной реакцией гидрирования 4-винилниридина в 4-этнлнирпднн. Установлено, что наиболее эффективным катализатором дегидратации 4-пирндилэтанола является фосфат кальиыя. [35]
Изучена реакция дегидратации метилциклогексилбензилкарби-нола; при этом выделен 1-метил - 1-циклогексил - 2-фенилэтилен. [36]
Для реакции дегидратации шестиводного карбоната каль-ция в интервале изменения а от 0 3 до 0 7 кривые, вычисленные по уравнению ( 71) с применением рассчитанных указанным выше способом значений &2 и полученных в результате измерений значений а, хорошо согласуются с найденными на опыте. [37]
Скорость реакции дегидратации карбамата аммония также увеличивается с повышением температуры. [38]
Механизм реакции дегидратации выяснен еще недостаточно хорошо. По мнению некоторых исследователей, значения S для разложения массивных формиатов, полученных из различных окислов, аналогичны величинам, полученным для каталитического разложения самой кислоты на этих же окислах, однако другие исследователи придерживаются другой точки зрения. Так, Стоун получил для разложения формиата цинка S 60 %, однако углекислый газ был обнаружен им только при каталитическом разложении кислоты на окиси цинка. [39]
Большинство реакций дегидратации обычно протекает на таких образцах окиси алюминия. Следовательно, последовательность типов реакций, обсужденных в разделе о дегидратации в слабокислотных средах, по-видимому, также применима к дегидратации на окисноалюми-ниевых катализаторах. [40]
Вследствие реакций дегидратации образуются в некотором количестве и олефиновые углеводороды с двойной связью в середине молекулы, содержащей нечетное число атомов углерода. Синтез подобных олефинов идет избирательно при проведении под давлением реакции СО с мйгнийорганическими соединениями, содержащими первичный алкил. Этим методом синтезированы олефины С. [41]
Проведение реакции дегидратации на контактной установке проточного типа, получение олефина и расчет его выхода на пропущенный и прореагировавший спирт, определение степени конверсии спирта. [42]
Исследование реакции дегидратации циклогексанола и изомеризации циклогексена на синтетических цеолитах, природных, активированных и промышленного типа алюмосиликатах показало, что водородная и декатионированная формы цеолитов типа X являются ее активными и селективными катализаторами. [43]
 |
Термофизические характеристики каолина.| График nz f ( T для. [44] |
Исследование реакций дегидратации серпентинита имеет большое значение для технологии производства форстеритовых огнеупоров. [45]
Страницы: 1 2 3 4