Cтраница 2
Реакции дегидрирования сопровождаются увеличением объема, поэтому им благоприятствует понижение давления. Чтобы уменьшить парциальное давление углеводородов, в систему вводят водяной пар. При 630 С и атмосферном давлении в равновесной смеси содержится 25 - 30 % стирола. Пар не только снижает парциальное давление углеводородов, но и является теплоносителем. [16]
Реакция дегидрирования, приводящая к двойным углерод-углеродным связям. [17]
Реакция дегидрирования серой применяется для получения ретена и пимантрена из ненасыщенных смоляных масел [466. 467, 469-472], канифоли [465, 473], копала [474, 475] и свободных абиетиновой [476-480] и пимаровой [473, 481] кислот. Им показано, что углеводороды ряда нафталина, например кадалин [431, 479, 481] и эйдалин [431, 479], могут быть получены дегидрированием серой некоторых сесквитерпенов, являющихся, таким образом, гидрированными нафталинами. [18]
Реакция дегидрирования имеет практическое значение для производства С4 - олефинов. [19]
Реакции дегидрирования в цикле Кребса катализируются фермен. Эти ферменты обладают высокой степенью специфичности, поэтому для каждого окисляемого субстрата ( пировино-градная, изолимонная, а-кетоглутаровая, янтарная и яблочная кислоты) имеется соответствующая оксидоредуктаза. [20]
Реакции дегидрирования могут проходить не только между радикалами, но и между радикалом и МОС. Реакции могут проходить как с алифатическими, циклоалпфатическими, так и с ароматическими радикалами, а также с кислородными радикалами, такими, как аце-тилацетонат, и облегчаются при повышенной концентрации МОС. [21]
Реакции дегидрирования над окисью хрома сопровождаются побочными реакциями в меньшей степени, чем дегидрирование при пиролизе. [22]
Реакции дегидрирования позволяют использовать углеводороды нефти для получения углеводородов ряда бензола. Они указывают на связь между различными группами углеводородов и на взаимное превращение их друг в друга. [23]
Реакции дегидрирования позволяют использовать нефтяные углеводороды для получения углеводородов ряда бензола. Они указывают на связь между различными группами углеводородов и на взаимное превращение их друг в друга. [24]
Реакция дегидрирования протекает при атмосферном давлении и температуре 400 - 450 С в присутствии железо-цинкового катализатора. [25]
Реакция дегидрирования, в процессе которой образовавшийся а-р-гид-роксиацил - КоА дегидрируется в р-положение. [26]
Реакция дегидрирования, открытая Н. Д. Зелинским, послужила основой для промышленного осуществления процессов дегидрирования цикланов, в частности, получения толуола из метилциклогексана, и является одной из основных реакций в процессах ароматизации бензинов. [27]
Реакция дегидрирования катализируется хромоалюминие-вым катализатором, промотированным оксидом калия или оксидами магния, бериллия и циркония. К таким катализаторам относится, например, катализатор К-16 состава СгаОз А Оз К О, активный при температуре 570 - 600 С и обладающий высокой селективностью ( 70 - 75 %) и способностью к регенерации. [28]
Реакция дегидрирования на катализаторе стирол-контакте ведется при температуре 640 - 658 С, а на катализаторе К-12 - при температуре 560 - 630 С. [29]
Реакции дегидрирования и дегидроциклизации н-алканов, выделенных из нефтяного сырья, дают возможность получить ценные полупродукты нефтехимического синтеза: прямоцепные олефино-вые и ароматические углеводороды с тем же числом углеродных атомов, что и в исходном углеводороде. Особенностью превращения указанных выше н-алканов на данном катализаторе является повышенная склонность н-октана к реакциям дегидроциклизации. [30]