Реакция - дегидрирование
Cтраница 3
Реакции дегидрирования и гидрирования на различных катализаторах изучались в ряде работ [9-11], авторы которых пришли к заключению, что конечными продуктами дегидрирования винилциклогексена являются этилбензол или этилциклогексан. [31]
Реакция дегидрирования сопровождается увеличением объема, в связи с чем понижение давления благоприятствует течению этой реакции. С целью снижения парциаль ного давления углеводородов в систему вводят водяной пар. При нормальном давлении и температуре 630 С в равновесной смеси содержится 25 - 30 % стирола. [32]
Реакции дегидрирования, дегвдроциклиза ции, де-гидроизомеризации протекают с отрицательным тепловым эффектом, т.е. с поглощением тепла. Реакции гидрокрекинга идут с выделением тепла. Тепловой эффект реакций изомеризации близок к нулю. [33]
Реакция дегидрирования обратима и с повышением температуры равновесие сдвигается вправо. Пригодные для промышленности равновесные концентрации н-бутиленов в смеси могут быть достигнуты лишь при температурах выше 500 С. Повышение температуры по данным, рассчитанным на основе термодинамических величин, приводит к увеличению равновесных выходов. [34]
Реакции дегидрирования и дегидро-циклизации в процессе риформинга протекают с поглощением тепла, а реакция гидрокрекинга - с выделением тепла; тепловой эффект реакций изомеризации близок к нулю. Таким образом, тепловой эффект всего процесса возрастает с увеличением количества образующихся ароматических углеводородов и снижается с увеличением степени газообразования. Суммарный тепловой эффект реакций риформинга отрицательный. [35]
Реакции дегидрирования, дегидратации и отщепления гало-идоводородных кислот от моногалоидзамещенных углеводородов являются, общими способами синтеза олефинов и могут применяться для получения не только этилена, но и других непредельных углеводородов. [36]
Реакция дегидрирования сильно эндотермична. Для дегидрирования 1 моля бутана в 1 моль бутена и водород необходимо затратить 29 - 30 ккал. [37]
Реакции дегидрирования, сопровождающиеся тольдо потерей водорода без изменения углеродного скелета, обычно протекают очень легко. В большинстве случаев такому дегидрированию подвергаются только соединения, содержащие гнестичленные циклы. Исключением являются соединения, содержащие пяти - и семичленные циклы, которые могут образовывать конденсированную ароматическую систему типа азуленов и подобных соединений. [38]
Реакция дегидрирования является равновесной, при повышении температуры равновесие сдвигается вправо. [39]
Реакции дегидрирования с применением хинонов обычно проводят при нагревании субстрата с 1 экв хинона в бензоле; побочно образующийся нерастворимый хинол выпадает в осадок, что можно использовать для контроля за ходом реакции. В соответствии с этим в ряде случаев обнаруживаются перегруппировки карбение-вых ионов, например миграции алкильных групп. [40]
 |
Схема разделения фракции Сд экстрактивной перегонкой по. [41] |
Реакция дегидрирования w - бутана вовсе не протекает так гладко, чтобы ее продукты состояли только из водорода, к-бутенов и непрореагировавшего w - бутана. Наряду с этими продуктами получается также небольшое количество бутадиена, так что процесс дегидрирования не останавливается строго на стадии образования бутенов. [42]
Реакция дегидрирования эндотермична, тепловой эффект составляет 117 кДж / моль. [43]
Реакции дегидрирования и гидрирования имеют много общего в своих физико-химических закономерностях, поскольку они являются системой обратимых превращений. [44]
Реакция дегидрирования эндотермична и на 1 г / моль этилбензола расходуется около 30 кг-кал. В результате дегидрирования получается выход около 90 - 92 % стирола-сырца, содержащего 43 - 45 % стирола; остальное составляет не вошедший в реакцию этилбензол и небольшое количество высококипящих продуктов. В качестве прочих продуктов реакции образуется водород в количестве 8 5 кг и неконденсирующиеся газы, содержащие насыщенные углеводороды в количестве 67 5 кг на 1 т стирол-сырца. [45]
Страницы: 1 2 3 4