Cтраница 2
При изучении кинетики реакций окислительного дегидрирования был установлен нулевой порядок по кислороду и первый порядок по бутиленом; специальными опытами было доказано отсутствие тормозящего влияния продуктов реакции. [16]
При изучении кинетики реакций окислительного дегидрирования был установлен нулевой порядок по кислороду и первый порядок по бутиленам; специальными опытами было доказано отсутствие тормозящего влияния продуктов реакции. [17]
Показана возможность осуществления реакции селективного окислительного дегидрирования пропана в пропилен с общей степенью превращения, равной 70 - 85 % ( при избирательности на пропилен 70 - 75 %), в температурном интервале 450 - 510 С на разработанном нами катализаторе. [18]
Отмечу, что исследованная нами реакция окислительного дегидрирования бутана до бутилена и бутадиена на смесях окислов кобальта и молибдена также, по-видимому, протекает по механизму, рассмотренному в докладе. [19]
С производством бутадиена дегидрированием бутиленов конкурирует реакция окислительного дегидрирования бутиленов, которая подробно рассматривается в гл. [20]
В работе [255] изучена активность в реакции окислительного дегидрирования изоамиленов образцов молибдатов висмута следующего состава: Bi203 - Mo03, Bi203 - 2Mo03, Bi203 - 3Mo03, катализатора с избытком окиси молибдена ( Bj203 ЗМо03 2Мо03), а также чистой окиси висмута. Катализаторы были приготовлены в виде компактных масс прокалкой при 500 С осадков, полученных при смешении растворов нитрата висмута и парамолибдата аммония. [21]
При малых парциальных давлениях бутенов скорость реакции окислительного дегидрирования описывается уравнением первого порядка по концентрации бутенов. [22]
Зависимость скорости образования СО2 в газе ОКК различных видов сырья на железоокисном катализаторе ( температура 600 и 700 С, объемная скорость 1 25 ч 1. [23] |
Железоокисные катализаторы обладают высокой селективностью в реакциях окислительного дегидрирования, при этом их селективность зависит от природы сырья и температуры ведения процесса. С ростом температуры селективность падает для всех видов сырья, а максимальная селективность наблюдается для гидроочищенного вакуумного газойля. [24]
Каталитическая активность этих соединений неравноценна в реакциях окислительного дегидрирования различных олефинов. Оптимальное соотношение Bi: Mo в составе катализатора, по-видимому, несколько варьируется в зависимости от природы исходного олефина. [25]
По-видимому, такой факт указывает на протекание реакции окислительного дегидрирования по синхронному механизму с участием кислотно-основной пары. [26]
Определение порядка реакции. [27] |
В таблице приведены результаты расчета константы скорости реакции окислительного дегидрирования при температуре 400 С. Несмотря на то что условия опыта менялись, наблюдается удовлетворительное постоянство константы скорости реакции. [28]
По-видимому, такой факт указывает на протекание реакции окислительного дегидрирования по синхронному механизму с участием кислотно-основной пары. [29]
Определение энергии активации окислительного дегидрирования изоамиленов. [30] |