Реакция - дегидрогенизация
Cтраница 2
 |
Общий вид установки. [16] |
Реакции дегидрогенизации и дегидрохлорирования проводили в реакторе, показанном на рис. 1, причем методика определения электропроводности была аналогична описанной выше. [17]
Реакции дегидрогенизации можно подвергнуть не только циклогексан, но и циклогексен ( продукт дегидратации циклогексанола), имеющий одну двойную связь, а также циклогексадиен, имеющий две двойные связи. [18]
Реакции дегидрогенизации с термодинамической точки зрения являются менее вероятными, чем остальные реакции. [19]
 |
Зависимость выхода бензина и срока службы катализатора при платформинге от содержания сернистых соединений в сырье и давления процесса. [20] |
Реакции дегидрогенизации и дегидроциклизации являются высокотемпературными. Температуры промышленного процесса риформинга находятся в интервале 470 - 540 С. [21]
Реакции дегидрогенизации спиртов наряду с реакциями их дегидратации были первым объектом исследований Ипатьева при создании им основных положений гетерогенного катализа с применением высоких температур и давлений. [22]
Реакции дегидрогенизации цикланов в условиях каталитического облагораживания протекают быстро и являются эндотермическими. [23]
 |
Разложение пропилена при высоких температурах. [24] |
Реакции дегидрогенизации олефинов, так же как деполимеризации, приводят к образованию олефинов, диолефинов и водорода. Парафины при этих реакциях не образуются. Однако парафиновые углеводороды, особенно низкомолекулярные парафины, включая метан и этан, легко получаются при других реакциях разложения олефинов. Исследования дальнейших стадий термического разложения олефинов при высоких температурах не могут быть включены в эту книгу из-за слишком большого количества их. Уилером и Вудом [140] для термического разложения пропилена, и дает представление о продуктах дальнейшего разложения олефинов. Очень похожие данные были получены этими же авторами для этилена и бутилена. [25]
Реакции дегидрогенизации циклогексановых углеводородов и гидрирования ароматических систем осуществляются всегда по секстетному механизму, если только катализатор обладает соответствующей структурой решетки ( А1 или A3) и среди прочих условий нет препятствий для хемосорбции на секстете. [26]
Реакции дегидрогенизации нормального бутана могут идти до бутадиена, а могут быть оборваны на оптимальном продукте - бутенах. Пар требуется для минимизации образования углерода. [27]
Реакции дегидрогенизации циклогексановых углеводородов и гидрирования ароматических систем осуществляются всегда по секстетному механизму, если только катализатор обладает соответствующей структурой решетки ( А1 или A3) и среди прочих условий нет препятствий для хемосорбции на секстете. [28]
Реакции дегидрогенизации циклогексановых углеводородов и гидрирования ароматических систем, как показывают работы школы Зелинского-Казанского - Баландина, на металлах осуществляются всегда по секстетному механизму, если только катализатор обладает соответствующей структурой решетки ( А1 или A3) и среди прочих условий нет препятствий для хемосорбции на секстете. [29]
Реакцию дегидрогенизации в промышленности применяют при получении формальдегида, ацетальдегида, масляного альдегида и метилэтилкетона из спиртов. Водный раствор формальдегида, называемый формалином, обычно содержит 38 - 40 % формальдегида и 10 - 20 % метилового спирта. Применяя безводный метиловый спирт [8], получают 60 % раствор формалина. Обыкновенный 40 % формалин в большом количестве используется как антисептическое и дезинфицирующее средство. [30]
Страницы: 1 2 3 4