Cтраница 3
Реакцию дегидрогенизации проводят следующим образом. В течение суток через раствор пропускают ток воздуха; при этом выделяется значительное количество тепла и вскоре первоначальный зеленый цвет раствора меняется на желтый. Выделившийся хинон, окрашенный в желтый цвет, отфильтровывают с отсасыванием и промывают сперва 200 мл воды, затем 100 мл спирта и, наконец, 50 мл эфира. Выход воздушносухого препарата составляет 36 5 - 37 5 г ( 94 - 96 % теоретич. [31]
Реакциям дегидрогенизации, идущим с поглощением тепла, способствует повышение температуры. Так как процесс происходит с выделением газообразного водорода, то повышение давления снижает скорость реакций. [32]
Схема установки жидкофазной изомеризации бутана. [33] |
Поэтому реакция дегидрогенизации станет второстепенной среди термических реакций, и при термической обработке бутана получится газ, содержащий большие количества метана, этана, этилена, пропилена, изобутана и незначительное количество бутенов. Чтобы получить наибольшие выхода бутенов, необходимо подавлять реакции распада и изомеризации. Для этой цели применяют катализаторы, которые увеличивают скорость реакции дегидрогенизации при низких температурах, при которых скорость реакции распада ничтожна. [34]
На реакции дегидрогенизации и дегидратации оказывают большое влияние катализаторы. Адкинс и Лазьер8 приводят интересные рассуждении по этому вопросу. [35]
Схема химических превращений при крекинге углеводородов. [36] |
Хотя реакции дегидрогенизации высокомолекулярных на-фтенов ведут к образованию ароматических углеводородов, простейшие ароматические соединения создаются преимущественно в результате вторичных процессов. [37]
Скорость реакции дегидрогенизации увеличивают введением катализаторов окиси хрома и алюминия, являющихся активными в интервале температур 550 - 600 С, при которых реакции распада практически равны нулю. [38]
Роль реакций дегидрогенизации быстро уменьшается с увеличением молекулярного веса парафинового1 углеводорода. Если для этана реакция дегидрогенизации - основная, то для пропана ее значение оценивается 509 / г, бутан детидрогенизируется лишь на lOP / ol, а пентан и высшие практически не содержат в продуктах реакции водорода. Изоларафины дегидрогевизйруются легче нормальных. Так, изобутан на 70Р / 6 превращается но схеме дегидрогенизации. Однако дегидрогенизация высших изопарафи-нов протекает также в крайне малой степени по сравнению с распадом на молекулы парафина и олефина меньшего молекулярного веса. Роль реакций дегидрогенизации можно повысить, применяя соответствующие катализаторы дегидрогенизации. [39]
Изучение реакций дегидрогенизации удовлетворительно объяснило отсутствие в каменноугольной смоле гидрированных инде-на и дифенила, которые входят в состав полукоксовой смолы. [40]
Роль реакций дегидрогенизации с увеличением размера цепи углеродных атомов постоянно снижается. [41]
Кинетика реакции дегидрогенизации 1 1 3-триметилциклогексана на платиноалю-мосиликатном катализаторе. [42]
Для реакций дегидрогенизации и крекинга на поверхности у - А12Ов на основании измерения электропроводности можно предположить механизм, который приводит как и в случае дегидратации, к возрастанию числа свободных электронов в окиси алюминия. [43]
Напишите реакции дегидрогенизации бутана, изопентана. [44]
Напишите реакции дегидрогенизации бутана, изопентана. [45]