Cтраница 1
Реакция дегидродимеризации может протекать и с участием радикалов, возникающих на аноде при окислении анионов. [1]
Из полиядерных углеводородов в реакции электрохимической дегидродимеризации изучены нафталин, антрацен [84], 9-фенилант-рацен, 9 10-диметилантрацен, 10-метокси - 9-метилантрацен и 10-ме-тилен - 9-антрон, а также кумарин. Выходы дегидродимеров, образующихся при окислении полйядерных углеводородов, невелики, за исключением некоторых случаев, когда наряду с процессами депро-тонизации и димеризации происходит окисление промежуточных или конечных продуктов. Типичным примером такой реакции, имеющей, по-видимому, препаративное значение, является окисление антрацена в смеси ацетонитрил - этиловый спирт, содержащей в качестве электролита перхлорат лития. При этом кроме дегидродимера - биантрона - образуется тример. [2]
Из полиядерных углеводородов в реакции электрохимической дегидродимеризации изучены нафталин, антрацен [84], 9-фенйлант -, рацен, 9, 10-диметил антрацен, 10-метокси - 9-метилантрацен и 10-ме-тилен - 9-антрон, а также кумарин. Выходы дегидродимеров, образующихся при окислении полиядерных углеводородов, невелики, за исключением некоторых случаев, когда наряду с процессами депро-тонизации и димеризации происходит окисление промежуточных или конечных продуктов. Типичным примером такой реакции, имеющей по-видимому, препаративное значение, является окисление антрацена в смеси ацетонитрил - этиловый спирт, содержащей в качестве электролита перхлорат лития. При этом кроме дегидродимера - биантрона - образуется тример. С высокими выходами образуются дегидродймеры и при окислении его производных: 9 10-диметилантрацена, 10-метокси - 9-метилантрацена и некоторых других. [3]
Такое различие в направлении реакции дегидродимеризации, вероятно, обусловлено стерическими факторами. Характерно, что описываемая реакция дегидродимеризации значительно эффективнее протекает на графитовом аноде, чем на платиновом, по-видимому, из-за пассивации платины в результате осаждения на ее поверхности смолообразных продуктов. [4]
Такое различие в направлении реакции дегидродимеризации, вероятно, обусловлено стерическими факторами. Характерно, что описываемая реакция дегидродимеризации значительно эффективнее протекает на графитовом аноде, чем на платиновом, по-видимому, из-за пассивации платины в результате осаждения на ее поверхности снопообразных продуктов. [5]
Интересное влияние добавки на направление реакция дегидродимеризации отмечено при окислении карбазола в ацетонитриле, содержащем в качестве электро лита перхлорат тетраэтиламмония. В отсутствие пиридина основным продуктом окисления является 3 3-дикарбозил, введение пиридина в подвергаемый электролизу раствор направляет реакцию в сторону образования 9 9-дикарба-зила. [6]
Интересное влияние добавки на направление реакции дегидродимеризации отмечено при окислении карбазола в ацетонитриле, содержащем в качестве электролита перхлорат тетраэтиламмония. В отсутствие пиридина основным продуктом окисления является 3 3-дикарбозил, введение пиридина в подвергаемый электролизу раствор направляет реакцию в сторону образования 9 9-дикарба-зила. [7]
Интересное влияние добавки на направление реакции дегидродимеризации отмечено, при окислении карбазола в ацетонитриле, содержащем в качестве электролита перхлорат тетраэтиламмония. В отсутствие пиридина основным продуктом окисления является 3 3-дикарбозил, введение пиридина в подвергаемый электролизу раствор направляет реакцию в сторону образования 9 9-дикарба-зила. [8]
Влиянию температуры раствора на протекание реакций электрохимической дегидродимеризации углеводородов в литературе уделяется мало внимания. Можно предположить, что, как правило, процессы электролиза проводятся при относительно низких температурах: от 2 - 5 до 20 - 25 С. [9]
Влиянию температуры раствора на протекание реакций электрохимической дегидродимеризации углеводородов в литературе уделяется мало внимания. Можно предположить, что, как правило, процессы электролиза проводятся при относительно низких температурах: от 2 - 5 до 20 - 25 С. [10]
Практически все исследования последних лет посвящены реакции дегидродимеризации при окислении ароматических углеводородов. В литературе довольно подробно обсуждается механизм этой реакции. [11]
В ранних работах Фихтера показана позможность реакций дегидродимеризации при окислении моноатомных фенолов и их эфиров: фенола, крезолов, метилового эфира га-крезола. [12]
В ранних работах Фихтера показана позможность реакций дегидродимеризации при окислении моноатомных фенолов и их эфиров: фенола, крезолов, метилового эфира ге-крезола. [13]
В ранних работах Фихтера показана позможность реакций дегидродимеризации при окислении моноатомных фенолов и их эфиров: фенола, крезолов, метилового эфира и-крезола. [14]
Рассмотрим поведение различных органических соединений в реакциях дегидродимеризации. В настоящем разделе будут приведены лишь некоторые наиболее характерные примеры реакции дегидродимеризации органических соединений различных классов. [15]