Cтраница 2
Рассмотрим поведение различных органических соединений в - реакциях дегидродимеризации. В настоящем разделе будут приведены лишь некоторые наиболее характерные примеры реакции дегидродимеризации органических соединений различных классов. [16]
Многоатомные фенолы, как правило, используются в реакциях дегидродимеризации в виде их полньГх или неполных эфиров. При этом реакция особенно селективна в ацетонитрилъной среде. Например, с высоким выходом образуется 4 4 -диметил - 2 2, 5 5 -тетрамето-ксидифенил при окислении 2 5-диметокситолуола. [17]
Многоатомные фенолы, как правило, используются в реакциях дегидродимеризации в виде их полных или неполных эфиров. При этом реакция особенно селективна в ацетонитрильной среде. Например, с высоким выходом образуется 4 4 -диметил - 2 2, 5 5 -тетрамето-ксидифенил при окислении 2 5-диметокситолуола. [18]
Анион N0 в этом случае играет роль переносчика. Подавляющее большинство реакций электрохимической дегидродимеризации углеводородов проведено на платиновых или графитовых анодах при контролируемых значениях потенциалов [62], меняющихся в зависимости от природы исходного углеводорода и условий электролиза в довольно широких пределах. В некоторых случаях во избежание дальнейшего окисления дегидродимеров потенциал анода необходимо поддерживать в узком интервале. Например, окисление 9 10-диметилантрацена при потенциале 1 1 В приводит к образованию дегидродимера с высоким выходом, как предполагается, через промежуточную стадию катион-радикала. Повышение потенциала анода до 1 5 В, соответствующего двухэлектронному акту, приводит к полному подавлению процесса дегидродимеризации. [19]
Анион N0 в этом случае играет роль переносчика. Подавляющее большинство реакций электрохимической дегидродимеризации углеводородов проведено на платиновых или графитовых анодах при контролируемых значениях потенциалов [62], меняющихся в зависимости от природы исходного углеводорода и условий электролиза в довольно широких пределах. В некоторых случаях во избежание дальнейшего окисления дегидродимеров потенциал анода необходимо поддерживать в узком интервале. Например, окисление 9, 10-диметилантрацена при потенциале 1 1 В приводит к образованию дегидродймера с высоким выходом, как предполагается, через промежуточную стадию катион-радикала. Повышение потенциала анода до 1 5 В, соответствующего двухэлектронному акту, приводит к полному подавлению процесса дегидродимеризации. [20]
Рассмотрим поведение различных органических соединений в - реакциях дегидродимеризации. В настоящем разделе будут приведены лишь некоторые наиболее характерные примеры реакции дегидродимеризации органических соединений различных классов. [21]
Рассмотрим поведение различных органических соединений в реакциях дегидродимеризации. В настоящем разделе будут приведены лишь некоторые наиболее характерные примеры реакции дегидродимеризации органических соединений различных классов. [22]
В литературе нет данных о том, что бензол вступает в реакции электрохимической дегидродимеризации. [23]