Реакция - дегидроциклизация - парафиновые углеводород
Cтраница 1
Реакция дегидроциклизации парафиновых углеводородов протекает неглубоко. [1]
Реакция дегидроциклизации парафиновых углеводородов в ароматические также была впервые открыта в Советском Союзе. [2]
Реакция дегидроциклизации парафиновых углеводородов осуществляется в последнем реакторе, для ее интенсификации благоприятны высокие температуры, низкие объемные скорости подачи сырья и пониженное парциальное давление водорода в реакционной зоне. Однако в жестких условиях процесса увеличивается скорость закоксовывания катализатора, и для поддержания активности катализатора на требуемом уровне подают дополнительное количество водородсодержащего газа, то есть увеличивают мольное отношение водорода к сырью. [3]
Реакция дегидроциклизации парафиновых углеводородов проводится в последнем реакторе. Для интенсификации реакции благоприятны высокие температуры, низкие объемные скорости подачи сырья и пониженное парциальное давление водорода в реакционной зоне. Однако в этих условиях увеличивается скорость закок-совывания катализатора. Для поддержания активности катализатора на требуемом уровне необходимо увеличить мольное отношение водорода к сырью в зоне реакции. С этой целью в последнюю ступень реакции нужно подавать дополнительное количество водородсодержащего газа. [4]
Палладиевые катализаторы в реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов изучены меньше, чем платиновые. Казанский и Арешидзе [1] пробовали ароматизировать диизобутил в присутствии палладированно-го угля, но пришли к выводу, что он действует в этом случае как дегидрирующий, а не как циклизующий катализатор. [5]
Повышение температуры в процессе риформинга вызывает интенсификацию реакций дегидроциклизации парафиновых углеводородов, что приводит к увеличению содержания ароматических углеводородов в риформате. Однако, при этом уменьшается выход риформата и содержание водорода в циркулирующем водородсодержащем газе. [6]
В 1936 г. одновременно в трех лабораториях Советского Союза была открыта реакция дегидроциклизации парафиновых углеводородов в ароматические. В дальнейших работах Б.А. Казанского, А.З. Дорогочинского [6,7] была показана возможность дегидроциклизации н-гексана в бензол с применением алюмохромкалиевого катализатора. [7]
Количество ароматических углеводородов, образующихся при указанном высоком уровне октановых чисел, свидетельствует о значительной интенсивности реакций дегидроциклизации парафиновых углеводородов. Это снова доказывает, что при высокой жесткости риформинга, особенно при переработке сырья с низким содержанием нафтеновых углеводородов, достигается значительная интенсивность дегидроциклизации парафиновых углеводородов. [8]
Из характера кривых выходов ароматики и олефинов при непрерывной работе катализатора следует, что чем больше образуется олефинов, тем быстрее катализатор дезактивируется в отношении реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов. Все данные по расчету выходов олефинов, нанесенные на этом графике с целью сравнения, получены на основании бромометрическо-го анализа катализатов соответствующих углеводородов. Сопоставление реакции олефинообразования различных углеводородов показывает, что после 6-го часа непрерывной работы из к-гептана образуется больше олефинов, чем из изопентана. Из к-гексана непредельных получается на всем протяжении непрерывной работы меньше, чем из изопентана. Выход олефинов из изопентана составлял - 13 % вес. Это наводит на мысль, что активные центры катализатора, проводящие дегидрирование изопентана, дезактивируются в равной степени как при дегидрировании изопентана, так и при дегидроциклизации к-гексана. [9]
 |
Дегидроциклизация н-гептана. [10] |
Приведенные выше данные и данные исследований Дональд-сона, Пасика и Гензеля [56] указывают на исключительно высокую активность и избирательность этих катализаторов типа металл - кислотный окисел в реакциях дегидроциклизации парафиновых углеводородов. [11]
Для технологии магнаформинга циркулирующий водородсодержаший газ подают отдельно в первый и третий реактор, что способствует протеканию реакции дегидрирования и подавлению реакции гидрокрекинга в первых двух реакторах, в последнем реакторе интенси - фицирует реакцию дегидроциклизации парафиновых углеводородов. Процессы Синклера-Бейкера - Келлога и магнаформинга имеют большое значение для реконструкции традиционной установки с ПРК. [12]
 |
Влияние условного времени контакта ( т на содержание основных продуктов реакции в катализатах ароматизации гептена-1. [13] |
Характерный вид начальных участков кривых выходов толуола и гептадиенов указывает на возможность того, что гептадиены являются промежуточным продуктом в реакции дегидроциклизации гептенов, подобно тому, как сами гептены, возможно, являются промежуточными продуктами при дегидроциклизации гептана. В таком случае следует предполагать, что реакция дегидроциклизации парафиновых углеводородов на хромовых катализаторах представляет собой многоступенчатый процесс, проходящий через образование олефинов, диенов и, возможно, триенов. Однако не исключено, что отмеченное выше различие выходов толуола и кокса в процессе ароматизации гептенов-1, - 2 и - 3 при термодинамически равновесном составе гептеновой части катализатов объясняется особенностью механизма реакции. [14]
Страницы: 1 2