Cтраница 1
Кинетика алкоголиза этилстеарата цетиловым спиртом при различных температурах с различными катализаторами. [1] |
Реакция алкоголиза чувствительна к каталитическому воздействию ионов водорода или гидроксила. [2]
Реакции алкоголиза могут быть использованы для получения эфиров высших карбоновых кислот. В основе этих реакций лежит старое наблюдение, что при действии абсолютного этилового спирта с 1 % хлористого водорода на глицериды жирных карбоновых кислот получаются их этиловые эфиры. Было проведено много реакций алкоголиза коксового, льняного, касторового и иных растительных масел с метиловым спиртом. [3]
Реакции алкоголиза имеют и техническое значение. Например, борнилацетат пихтового масла с метиловым спиртом превращается в борнеол и метилацетат. Метилацетат, полученный при сухой перегонке древесины методом переэтерификации с бутанолом или пен-танолом, можно перевести в бутил - или амилацетаты. [4]
Реакция алкоголиза по преимуществу мономолекулярна. При добавлении основания скорость реакции возрастает незначительно. [5]
Реакция алкоголиза является третьим видом переэтерифика-ции сложных эфиров. Глицериды жирных кислот при нагревании со спиртом не изменяют своего состава даже при кипячении. Если к нагретому жиру при перемешивании прилить двойной объем метилового спирта, в котором растворено небольшое количество едкого кали, то очень быстро из раствора начнет выделяться глицерин. При этом в спиртовом растворе над слоем глицерина окажутся метиловые эфиры жирных кислот исходного жира. [6]
Реакция алкоголиза может быть использована для получения сложных эфиров высших карбоновых кислот. [7]
Реакции алкоголиза могут быть использованы для получения эфиров высших карбоновых кислот. В основе этих реакций лежит старое наблюдение, что при действии абсолютного этилового спирта с 1 % хлористого водорода на глицериды жирных карбоновых кислот получаются их этиловые эфиры. Было проведено много реакций алкоголиза коксового, льняного, касторового и иных растительных масел с метиловым спиртом. [8]
Реакции алкоголиза имеют и техническое значение. Например, борнилацетат пихтового масла с метиловым спиртом превращается в борнеол и метилацетат. Метилацетат, полученный при сухой перегонке древесины методом переэтерификации с бутанолом или пен-танолом, можно перевести в бутил - или амилацетаты. [9]
Реакция алкоголиза значительно ускоряется при наличии какого-либо катализатора, например спиртового раствора щелочи, но при этом она осложняется получением побочных продуктов. [10]
Реакции каталитического алкоголиза и переэтерификации находят значительное применение для синтеза труднодоступных иными методами элементоорганич-еских, в частности кремнеорганиче-ских, соединений. [11]
Реакции каталитического алкоголиза и переэтерификации находят значительное применение для синтеза труднодоступных иными методами элементоорганических, в частности кремнеорганиче-ских, соединений. [12]
Проведена реакция алкоголиза бисцианэтилового эфира этокси-диметилсульфида, установлены условия реакции синтеза эфиров двухосновных кислот. [13]
Проведена реакция алкоголиза бисцианэтилового эфира этоксидиметилсульфида, установлены условия реакции синтеза эфиров двухосновных кислот. [14]
Окончание реакции алкоголиза и возможность начала последующей реакции полиэтерификации многоосновной кислотой определяют по растворимости реакционной смеси в метаноле. Один объем реакционной смеси должен смешиваться с 2 - 3 объемами метанола. [15]