Реакция - алкоголиз - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Христос Воскрес! А мы остались... Законы Мерфи (еще...)

Реакция - алкоголиз

Cтраница 1


1 Кинетика алкоголиза этилстеарата цетиловым спиртом при различных температурах с различными катализаторами. [1]

Реакция алкоголиза чувствительна к каталитическому воздействию ионов водорода или гидроксила.  [2]

Реакции алкоголиза могут быть использованы для получения эфиров высших карбоновых кислот. В основе этих реакций лежит старое наблюдение, что при действии абсолютного этилового спирта с 1 % хлористого водорода на глицериды жирных карбоновых кислот получаются их этиловые эфиры. Было проведено много реакций алкоголиза коксового, льняного, касторового и иных растительных масел с метиловым спиртом.  [3]

Реакции алкоголиза имеют и техническое значение. Например, борнилацетат пихтового масла с метиловым спиртом превращается в борнеол и метилацетат. Метилацетат, полученный при сухой перегонке древесины методом переэтерификации с бутанолом или пен-танолом, можно перевести в бутил - или амилацетаты.  [4]

Реакция алкоголиза по преимуществу мономолекулярна. При добавлении основания скорость реакции возрастает незначительно.  [5]

Реакция алкоголиза является третьим видом переэтерифика-ции сложных эфиров. Глицериды жирных кислот при нагревании со спиртом не изменяют своего состава даже при кипячении. Если к нагретому жиру при перемешивании прилить двойной объем метилового спирта, в котором растворено небольшое количество едкого кали, то очень быстро из раствора начнет выделяться глицерин. При этом в спиртовом растворе над слоем глицерина окажутся метиловые эфиры жирных кислот исходного жира.  [6]

Реакция алкоголиза может быть использована для получения сложных эфиров высших карбоновых кислот.  [7]

Реакции алкоголиза могут быть использованы для получения эфиров высших карбоновых кислот. В основе этих реакций лежит старое наблюдение, что при действии абсолютного этилового спирта с 1 % хлористого водорода на глицериды жирных карбоновых кислот получаются их этиловые эфиры. Было проведено много реакций алкоголиза коксового, льняного, касторового и иных растительных масел с метиловым спиртом.  [8]

Реакции алкоголиза имеют и техническое значение. Например, борнилацетат пихтового масла с метиловым спиртом превращается в борнеол и метилацетат. Метилацетат, полученный при сухой перегонке древесины методом переэтерификации с бутанолом или пен-танолом, можно перевести в бутил - или амилацетаты.  [9]

Реакция алкоголиза значительно ускоряется при наличии какого-либо катализатора, например спиртового раствора щелочи, но при этом она осложняется получением побочных продуктов.  [10]

Реакции каталитического алкоголиза и переэтерификации находят значительное применение для синтеза труднодоступных иными методами элементоорганич-еских, в частности кремнеорганиче-ских, соединений.  [11]

Реакции каталитического алкоголиза и переэтерификации находят значительное применение для синтеза труднодоступных иными методами элементоорганических, в частности кремнеорганиче-ских, соединений.  [12]

Проведена реакция алкоголиза бисцианэтилового эфира этокси-диметилсульфида, установлены условия реакции синтеза эфиров двухосновных кислот.  [13]

Проведена реакция алкоголиза бисцианэтилового эфира этоксидиметилсульфида, установлены условия реакции синтеза эфиров двухосновных кислот.  [14]

Окончание реакции алкоголиза и возможность начала последующей реакции полиэтерификации многоосновной кислотой определяют по растворимости реакционной смеси в метаноле. Один объем реакционной смеси должен смешиваться с 2 - 3 объемами метанола.  [15]



Страницы:      1    2    3    4