Cтраница 2
Равновесие реакций алкоголиза существенно зависит от строения спиртового остатка сложного эфира и строения реагирующего с ним спирта. [16]
В реакциях алкоголиза сложных эфиров возможен нуклео-фильный катализ другого типа, в котором в качестве катализатора используется сопряженное основание реагента. [17]
В результате реакции алкоголиза образуется равновесная смесь, состоящая из моно - и диглицеридов, триглицеридов и не вступившего в реакцию глицерина. [18]
Константа равновесия реакции одновременного алкоголиза двух сложных эфиров в шестикомпонентной системе отличалась только на 5 % от величины, рассчитанной по данным исследований двух соответствующих четырехкомпонентных систем, несмотря на некоторое перекрывание одних пиков другими и наличие большого числа компонентов. [19]
В промышленности реакцию алкоголиза поливинилацетата проводят в среде метилового спирта с применением небольших количеств щелочи в качестве катализатора. [20]
Оказалось, что реакция алкоголиза сильно ускоряется с повышением температуры; так, при 183 за 5 час. Еще большее ускорение дают кислые или щелочные катализаторы; так, при 183 в присутствии щелочи было превращено 35 %, а в присутствии серной кислоты - 58 3 % исходных продуктов. [21]
Метод основан на реакции алкоголиза пробы липидов в абсолютном метаноле в присутствии метилата натрия и экстрагировании полученного продукта диэтиловым эфиром. [22]
Большинство катализируемых основаниями реакций алкоголиза протекает по механизму Вас2, за исключением пространственно затрудненных систем, где может иметь место механизм BalU который не обязательно требует только основной катализ. Катализируемые кислотой реакции следуют Ллс-механизму в случае алкоголиза эфиров первичных и вторичных спиртов и фенолов, и / W-механизму в случае эфиров третичных спиртов, а также бен-зилового и аллилового спиртов. Подробный анализ механизмов перечисленных реакций дан в [60], и здесь мы остановимся лишь на синтетических аспектах. [23]
Вследствие этого равновесие реакций алкоголиза сильно зависит от строения спиртового остатка сложного эфира и строения реагирующего с ним спирта. Очевидно, что алкоголиз, например, этиловых эфиров третичными спиртами и фенолами, имеет ничтожную константу равновесия, но обратный процесс будет протекать почти до полной конверсии. [24]
Вследствие этого равновесие реакций алкоголиза сильно зависит от строения спиртового остатка сложного эфира и строения реагирующего с ним спирта. Очевидно, что алкого-лиз, например, этиловых эфиров третичными спиртами и фенолами, имеет ничтожную константу равновесия, но обратный процесс будет протекать почти до полной конверсии. [25]
Вследствие этого равновесие реакций алкоголиза сильно зависит от строения спиртового остатка сложного эфира и реагирующего с ним спирта. Очевидно, что алкоголиз, например, этиловых эфиров третичными спиртами и фенолами имеет ничтожную константу равновесия, но обратный процесс будет протекать почти до полной конверсии. [26]
Наиболее легко в реакцию алкоголиза вступают низшие алкоксисиланы большего молекулярного веса, чем алкоксигруппа. Со спиртами меньшего молекулярного веса, чем алкоксигруппа, реакции алкоголиза затруднены. [27]
Кислоты не катализируют реакцию алкоголиза ацилпроизводных тетракарбонила кобальта. Поэтому карбоксили-рование на основе алкилгалогенидов удобно осуществлять каталитически. Применение этой реакции не ограничивается алкилгалогенидами. [28]
Авторами [6] при изучении реакции алкоголиза 4-пропенил - 1 3-диоксана в присутствии в качестве катализатора серной кислоты было показано, что продукты реакции - моно-алкиловые эфиры 4-гексендиола - 1 3 и З - гексендиола-1 5 и 2-метил - 5 6-дигидропиран получаются непосредственно из диоксана, минуя стадию образования диолов. [29]
Каталитическое действие катионитов на реакцию алкоголиза ацеталей было продемонстрировано на примере превращения дибутоксиметана в метилаль. Исходный ацеталь в смеси с метиловым спиртом кипятился с обратным холодильником в присутствии 20 % по весу воздушно-сухого катионита. [30]