Реакция - деметилирование
Cтраница 1
Реакция деметилирования может быть использована для получения из алкилциклогсксанов и ал-килированных ароматических углеводородов соответствующих углеводородов, имеющих на один атом углерода меньше, чем исходная молекула. [1]
Реакция деметилирования может продолжаться как непрерывный процесс отщепления метильных групп до тех пор, пока имеются связи углерод-углерод. [2]
Реакцию деметилирования особенно успешно используют в ряду гетероциклических аминов. [3]
 |
Относительные скорости реакций гидродеалкилирования 5 9 14. [4] |
Радикально-цепной механизм реакций деметилирования хорошо корреспондирует с данными об ускорении этого процесса в присутствии других, более легко расщепляемых углеводородов, что увеличивает скорость стадии зарождения цепей. Предложена 9 также схема, включающая ( в каталитическом процессе деметилирования толуола) диссоциацию толуола при хемо-сорбции на бензильный радикал и водород и взаимодействие их с образованием бензола и метиленового радикала, который затем гидрируется водородом. [5]
Расчеты теплового эффекта реакции деметилирования показали, что в случае осуществления процесса при 800 С тепловой эффект положителен и составляет около 158 ккал / к. [6]
Получение ДМС из лигнина основано на реакции нуклеофильного деметилирования. Ион меркаптида атакует другую метоксильную группу с образованием ДМС. Чаще всего ДМС получают из сульфатных черных щелоков, в которых уже присутствуют щелочь и сульфид натрия. [7]
В случае полиметилциклопентанов гидрогенолиз значительно осложняется реакциями деметилирования и Скелетной изомеризации. [8]
 |
Влияние давления при гидрогенизации 2 6-диметилнафталина. / - нафталин. 2 - 1 6-диметилнафта - - лин. 3 - 2-метилнафта-лин. 4 - глубина превращения исходного углеводорода. [9] |
Каталитическая активность окисного алюмомолибденового катализатора в реакциях деметилирования проявляется и при более высокой температуре гидрогенизации ( 700 - 800 С) и давлении 40 ат. [10]
Таким образом, катализатор Мо03 А1гОз значительно ускоряет реакции деметилирования и в случае его применения получаются практически одинаковые результаты при температуре процесса примерно на 100 С ниже по сравнению с термическим процессом. [11]
В табл. 4 приведены данные по образованию метана в результат реакций деметилирования и распада ароматического кольца. Там ж приводится количество толуола, израсходованного на образовани метана при реакции распада ароматического кольца. [12]
Установлено, что около 25 % метана образуется за счет реакции деметилирования р-углеродного атома боковой цепи этилциклогексана, остальное количество его получается в результате распада циклогекса-нового кольца, а-углеродный атом боковой цепи и первый углеродный атом кольца почти не принимают участия в образовании метана. [13]
Установлено, что около 25 % метана образуется за счет реакции деметилирования 0-углеродного атома боковой цепи этилциклогексана, остальное количество его получается в результате распада циклогекса-нового кольца, а-углеродный атом боковой цепи и первый углеродный атом кольца почти не принимают участия в образовании метана. [14]
Бициклические нафтены С8 и С9, скорость образования которых невелика ( реакция деметилирования не характерна для ионного процесса), не успевают накапливаться в реакционной среде, так как у них раскрытие цикла происходит с большой скоростью. [15]
Страницы: 1 2 3 4