Реакция - деметилирование
Cтраница 2
Бициклические нафтены С8 и Сд, скорость образования которых невелика ( реакция деметилирования не характерна для ионного процесса), не успевают накапливаться в реакционной среде, так как у них раскрытие цикла происходит с большой скоростью. [16]
Скорость реакции гидрокрекинга парафинов в процессе термического гидродеалкилирования примерно на порядок выше, чем реакция деметилирования толуола; эта реакция описывается уравнением первого порядка. Реакция деалкилирования алкилпроизводных бензола описывается уравнением первого порядка по концентрации исходного сырья и в степени 0 5 по водороду. В присутствии неароматических углеводородов вследствие взаимодействия свободных радикалов скорость деалкилирования алкилпроизводных бензола значительно возрастает. [17]
Данные радиометрического анализа продуктов пиролиза этилциклогексана ( ЭЦГ) показали, что за счет реакции деметилирования р-углсродного атома боковой цепи ЭЦГ образуется около 25 % метана; р-углсродный атом боковой цепи и первый углеродный атом кольца почти не принимают участия в образовании метана. Установлено, что а - и р-углеродные атомы боковой цепи ЭЦГ принимают равновероятное участие в образовании этилена ( 26 - 33 %), первый углеродный атом - 10 %; 55 - 64 % падает на остальные 5 углеродных атомов циклогсксанового кольца. В образовании пропилена и дивинила наибольшее участие принимает первый углеродный атом кольца. [18]
Соединения, углеродные скелеты которых изображены в правой части приведенной выше схемы превращений, являются главными продуктами реакции деметилирования. В настоящей статье рассматривается влияние на процесс деметилирования разветвленных парафиновых углеводородов таких факторов, как температура, давление, отношение количества водорода к количеству углеводорода и объемная скорость. Эти данные в равной степени приложимы и к процессу деметилирования нормальных парафиновых углеводородов и алкилциклогексанов. [19]
 |
Принципиальная схема термического алкилирования. [20] |
Кроме методов, специально разработанных для получения неогексана, он образуется также как побочный продукт при получении триптана реакцией деметилирования. [21]
Показано, что применение низких давлений ( 3 - 6 am) направляет процесс в сторону максимального образования цимолов и подавляет реакции деметилирования, сопряженного метилирования толуола и полимеризации пропилена. Выход катализата-алкилата, свободного от непредельных соединений, колеблется в пределах 92 - 94 вес. [22]
Как видно из табл. 78, общей закономерностью, отмечаемой и для каталитического, и для термического процесса, является ускорение реакции деметилирования по мере накопления метильных заместителей. [23]
Как видно из табл. 78, общей закономерностью, отмечаемой и, для каталитического, и для термического процесса, является ускорение реакции деметилирования по мере накопления метальных заместителей. [24]
При гидрогенизации 1, 3, 5-триметилбензола ( давление 100 ат, алюмомолибденовый катализатор) с повышением температуры процесса от 520 до 600 С в отношении реакций деметилирования наблюдается аналогичная закономерность, а именно, происходит увеличение глубины деметилирбвания, причем при температуре 600 С, когда в реакционной смеси присутствует много бензола, образуется некоторое количество дифенила. [25]
Подробное изучение влияния гетерогенного фактора на протекание реакции показало, что при увеличении диаметра реактора изменяются характер кинетических кривых и значения максимальных скоростей реакции - происходит рост скорости реакций метилирования парциального окисления и торможение реакций деметилирования. [26]
При взаимодействии диоксида хлора со структурами лигнина атакуются положения с высокой электронной плотностью в фенольных и нефе-нольных кольцах, а также в сопряженных с кольцами этиленовых группах. При этом протекают реакции деметилирования, расщепления бензольного кольца, хлорирования с последующим вытеснением боковой цепи, а также гидролиз алкиларильных простых эфирных связей и образование орто - и пара - хинонов. [27]
Данные, приведенные в табл. 50, подтверждают для-пиридина предложенную выше ( стр. Для пиридинов, в отличие от фенолов, нехарактерны реакции деметилирования. [28]
Данные, приведенные в табл. 50, подтверждают для пиридина-предложенную выше ( стр. Для пиридинов, в отличие от фенолов, нехарактерны реакции деметилирования. [29]
От содержания платины в катализаторе зависит не только его активность, но и стабильность. При снижении содержания платины уменьшается устойчивость катализаторов против ядов, при высоком же содержании обнаруживается тенденция к усилению реакции деметилирования, а также реакции, ведущей к раскрытию кольца нафтеновых углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4