Cтраница 1
Реакция альдегидов и кетонов. [1]
Реакция альдегидов с диазометаном интересна не только в препаративном отношении, но и тем, что она позволяет выявить очень тонкие особенности строения. Как уже упоминалось, реакция принимает различные направления в зависимости от того, находится ли нитрогруппа в о - или л-положении по отношению к альдегидной группе. Таким образом, внедрение лишнего атома углерода полностью изменяет характер влияния заместителя на направление реакции. Подобное обращение влияния заместителя имеет место не только тогда, когда внедряющийся атом углерода является звеном ароматического кольца, но и тогда, когда внедряется СН2 группа. [2]
Реакции альдегидов и кетонов с ароматическими соединениями имеют много сходства с реакциями алкилирования и тоже принадлежат к реакциям электрофильного замещения. [3]
Реакция альдегида или кетона с фосфорным илидом, в результате которой образуется алкен. [4]
Реакции альдегидов и кетонов с ароматическими соединениями имеют много сходства с процессами алкилирования и тоже принадлежат к реакциям электрофильного замещения. [5]
Реакции альдегидов и кетонов с производными гидразина по механизму аналогичны реакциям с аммиаком и гндрокснламином. [6]
Реакция альдегида или кетона с о-бромэфиром и цинком с образованием р-оксиэфира. Промежуточным продуктом реакции является цинковая соль енола, образующегося из эфира. [7]
Реакции альдегидов и кетонов весьма похожи, что и позволяет рассматривать их в общем классе оксосоединеиий. [8]
Реакции альдегидов и кетонов с аммиаком и с аминосоедине-ниями. Для альдегидов и кетонов характерны реакции с аммиаком и рядом его производных. Обычно они приводят к замене атома кислорода карбонильной группы двувалентным остатком аммиака или его производного. [9]
Реакции альдегидов с гидроксиламином, гидразинами и семикарбазидами катализируются кислотами. Механизм этих реакций может быть истолкован на языке новой терминологии. [10]
Реакции альдегидов и кетонов можно разделить на три группы. [11]
Реакция альдегидов и кетонов с магнийбромэтоксиацетиленом приводит к синтезу р-оксиальдегидов, В-оксикислот и а в-непре-дельных кислот. [12]
Реакции альдегидов и кетонов с аммиаком и с аминосоедине-ниями. Для альдегидов и кетонов характерны реакции с аммиаком и рядом его производных. Обычно они приводят к замене атома кислорода карбонильной группы двувалентным остатком аммиака или его производного. [13]
Реакции альдегидов и кетонов с водой обратимы, причем в большинстве случаев равновесие сдвинуто влево. Исключение составляют те карбонильные соединения, которые имеют очень высокую реакционную способность карбонильной группы благодаря проявлению - I и - М эффектов заместителей в радикалах. В этих случаях гидраты удается выделить. [14]
Реакция альдегидов с N-бромсукцинимидом мало изучена. [15]