Исследованная реакция

Cтраница 2

Так как исследованные реакции ( димеризация, гидратация, гидро-галоидирование) отличаются простотой состава конечных продуктов и сопровождаются изменением числа молей, кинетика с большой точностью могла быть определена регистрацией давления в ходе превращения. [16]

Сравнение обеих исследованных реакций дает следующее представление о реакции нитрования бензола азотной кислотой з присутствии уксусного ангидрида: в начале процесса единственным нитрующим агентом является азотная кислота, и лишь в дальнейшем происходит образование другого нитрую-цего агента - ацетилнитрата. Последний не только нитрует фоматическое соединение, но и вступает в реакцию с уксус-шм ангидридом, образуя нитроацетаты. [17]

Сравнение обеих исследованных реакций дает следующее представление о реакции нитрования бензола азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида: в начале процесса единственным нитрующим агентом является азотная кислота, и лишь в дальнейшем происходит образование другого нитрующего агента - ацетилнитрата. Последний не только нитрует ароматическое соединение, но и вступает в реакцию с уксусным ангидридом, образуя нитроацетаты. [18]

Движущая сила исследованной реакции уменьшается с увеличением температуры и нетрудно видеть, что AF проходит через нулевое значение при температуре - 100Ч С. [19]

Подавляющее большинство исследованных реакций U, Np и Ри происходит между двумя положительно заряженными ионами. Хотя это в действительности установлено для большинства реакций, имеются отдельные исключения, когда с увеличением ионной силы скорость падает. [20]

Большая часть исследованных реакций дегидратации на ионитах протекает по ионному механизму, который мы рассмотрим на примере грет-бутилового спирта. [21]

Наиболее полно исследованной реакцией амидов является щелочной гидролиз анилидов. Так как маловероятно, чтобы атака ионом гидроксила могла катализироваться вторым ионом гидроксила [ схема ( 64) ], этот член должен соответствовать скорость определяющему основно катализируемому отщеплению анилина от анионного тет-раэдрического промежуточного продукта присоединения. [22]

Во всех исследованных реакциях, кроме разложения CF4, основными продуктами были производные бензола. [23]

Во всех исследованных реакциях ( разложение муравьиной кислоты, изопропанола, этанола, циклогексилового спирта, гидрирование бензола, дегидрирование цикло-гексана и окисление кумола) чистый графит был неактивен, а механические смеси графита с Ni или NiO намного менее активны, чем сложные соединения. [24]

Температурная зависимость оптического выхода при реакции систем.| Температурная зависимость оптического выхода, при реакции систем. [25]

Следовательно, все исследованные реакции проводились ниже этой изоспецифической температуры, поэтому при уменьшении энтальпии активации скорость образования ( S - S) - амида убывала, а энтропия активации возрастала. [26]

До сих пор исследованные реакции в пленках не дают доказательства того, что скорость определяется диффузией продуктов реакции от поверхности раздела или реагирующих веществ через слой продуктов реакции. Значения б, полученные при использовании уравнения Нернста, имеют величину, близкую к толщине слоя Гельмгольца. Вне этого слоя концентрация растворенного вещества может рассматриваться равной концентрации, в объеме раствора. [27]

Полученше кинетические закономерности исследованных реакций были проверены в опытных масштабах, позволили разработать математические модели реакционных узлов и предложить новые перспективные технологические схемы для производства основных продуктов многотонкажного хлорорганического синтеза. [28]

К числу наиболее тщательно исследованных реакций [2 2] циклоприсоединения относятся реакции изоцианатов с соединениями с двойной углерод-углеродной связью. Присутствие в молекуле изоцианата электроноак-цепторного заместителя у атома азота облегчает [2 2] - циклоприсоединение. Так, обладающий высокой реакционной способностью хлорсульфонилизоцианат взаимодействует не только с простыми алкенами ( см. например, уравнение 239; R1 R2 Me, R3 S02C1) [88, 114, 391, 418, 438], но и с 1 3-диенами [88, 114, 391, 418, 438-440], алленами [114, 438] и кетенами [391, 418] по типу [2 2] - циклоприсоединения. [29]

Одной из наиболее широко исследованных реакций замещения в ароматических системах является нитрование. На примере этой реакции можно, вероятно, наиболее детально разобрать механизм электрофильного замещения. Препаративное нитрование чаще всего проводят смесью концентрированных азотной и серной кислот, так называемой нитрующей смесью. [30]

Страницы: 1 2 3 4