Исследованная реакция

Cтраница 3

Валентные изомеры бензола.| Соотношение Гаммета, полученное при изучении газофазной термической изомеризации изомеров монозамещенного перфторбензола Дьюара при 80 С.| Соотношение между энтальпией и энтропией при газофазной термической изомеризации изомеров монозамещенного порфторбензола Дьюара. [31]

Было установлено, что исследованные реакции являются гомогенными реакциями первого порядка. [32]

Таким образом, все исследованные реакции присоединения бром - и хлорводородсодержащих соединений кремния к олефинам показывают, что активность бромидов значительно выше, чем хлоридов. [33]

Следует уточнить некоторые особенности исследованной реакции. [34]

Обнаружено, что скорость исследованной реакции повышается с увеличением углеродной цепочки аниона соли, являющейся катализатором, и с увеличением углеродной цепочки жирных кислот, использованных в качестве растворителя. [35]

Расчет кинетических изотопных эффектов исследованных реакций синтеза и диссоциации был проведен [203] с использованием уравнений Эйринга - Кейгля [207] и Бигеляйзена [208], полученных на основе теории активного комплекса. В соответствии с этими уравнениями основной вклад в изотопные эффекты вносит разница между частотами апериодических валентных колебаний вдоль разрываемой связи у обычной молекулы и ее изотопной разновидности. Несколько позже в выражение для приведенных масс были введены массы осколков молекулы, возникающих при ее диссоциации. Было также принято во внимание предложение Бигеляйзена и Вольфсберга [210] учитывать при расчетах вероятность изменения длин разрываемой и образующейся связи при переходе от исходной и конечной молекул к молекуле активного комплекса. [36]

Большинство до сих пор исследованных реакций металлоионного катализа является окислением или дегидрированием. Далее, такой катализ может быть осуществлен только ионами, способными претерпевать изменение валентности, в первую очередь ионами железа, марганца, кобальта и меди. Поэтому напрашивается предположение, что между дегидрированием и изменением валентности существует тесная связь, состоящая в том, что валентность иона постоянно меняется и принимает то одно, то другое значение и тем самым каталитически ускоряет реакцию. [37]

Зависимость констант обмена А - / ОН - от разности энергий гидратации соответствующих ионов. [38]

Общим свойством для всех исследованных реакций обмена двузарядных анионов является увеличение их экстрагируемое с ростом кислотности водной фазы. На рис. 2 представлены коэффициенты распределения сульфата и молибдата в зависимости от рН водной фазы. Видно, что с увеличением кислотности экстракция указанных ионов растет, причем экстрагируе-мость молибдата возрастает гораздо быстрее. По-видимому, это связано с экстракцией кислых анионов в случае сульфата и полимерных форм в случае молибдата. [39]

Зависимость констант обмена А - / ОН - от разности энергий гидратации соответствующих ионов. [40]

Общим свойством для всех исследованных реакций обмена двузарядных анионов является увеличение их экстрагируемости с ростом кислотности водной фазы. На рис. 2 представлены коэффициенты распределения сульфата и молибдата в зависимости от рН водной фазы. Видно, что с увеличением кислотности экстракция указанных ионов растет, причем экстрагируе-мость молибдата возрастает гораздо быстрее. По-видимому, это связано с экстракцией кислых анионов в случае сульфата и полимерных форм в случае молибдата. [41]

Реакция дегидрирования относится к наиболее исследованным реакциям феноксильных радикалов. [42]

Как влияет температура на скорость исследованной реакции. [43]

Как влияет температура на скорость исследованной реакции. Проходит ли кривая с к о р о с т ь-т емпература через начало координат. [44]

Как влияет температура на скорость исследованной реакции. Проходит ли кривая скорость - температура через начало координат. [45]

Страницы: 1 2 3 4