Важнейшая реакция
Cтраница 1
Важнейшие реакции на ион аммония следующие. [1]
Важнейшая реакция этого типа - реакция Шолля, проходящая при нагревании ароматических соединений в расплаве хлоридов алюминия и натрия в соотношении 5 / 1 при 100 - 180 С. Смесь солей указанного состава образует эвтектику NaCl / 2AICl3, полностью расплавляющуюся уже при 87 С, что позволяет размешив ать реагирующую массу и успешно проводить в ней химические превращения. [2]
Важнейшие реакции такого типа перечислены ниже. [3]
Важнейшие реакции О22 - - иона - реакции окисления - восстановления-рассмотрены на примере перок-сида водорода. [4]
Важнейшие реакции на ион аммония следующие. [5]
Важнейшие реакции его следующие. [6]
Важнейшая реакция диазосоединений-азосочетание, лежащее в основе получения азокрасителей. Это типичная реакция электро-фильного ароматического замещения, активный реагент которой -, катион диазония. [7]
Важнейшая реакция этого типа - реакция Шолля, проходящая при нагревании ароматических - соединений в расплаве хлоридов алюминия и натрия в соотношении 5 / 1 при 100 - 180 С. Смесь солей указанного состава образует эвтектику NaCl / 2AlCl3, полностью расплавляющуюся уже при 87 С, что позволяет размешивать реагирующую массу и успешно проводить в ней химические превращения. [8]
Важнейшие реакции этого рода состоят в испытании вещества на: 1) плавкость, 2) способность окрашивать несветящееся пламя тазовой горелки, 3) летучесть, 4) отношение к окислению и восстановлению. [9]
Важнейшие реакции спиртов протекают по гидроксильной группе или по связанному с ней углероду. Подобно воде, спирты не являются ни кислотами, ни основаниями. В водных растворах они не образуют ни ионов водорода, ни гидроксильных ионов. Только фенолы ведут себя как слабые кислоты. [10]
Важнейшая реакция диазосоединений - азосочетание; ее используют для получения азокрасителей. [11]
Важнейшая реакция дйазосоединений - азосочетание, лежащее в основе получения азокрасителей. [12]
Важнейшие реакции магнийорганических соединений следующие. [13]
Важнейшие реакции нуклеофильного замещения при гликозидном центре моносахаридов приведены на стр. [14]
 |
Кристаллы днметилглн-оксимина никеля. [15] |
Страницы: 1 2 3 4