Cтраница 3
Важнейшими реакциями Р04 - являются реакции осаждения. При действии минеральных кислот почти все фосфаты легко растворяются. Окислительно-восстановительные реакции для орто-фосфатов не характерны. Малые количества фосфора определяют капельным, микрокристаллоскопическим и хроматографическим ( на бумаге) методами. [31]
Важнейшими реакциями, протекающими при гидрировании ароматических углеводородов, являются рассмотренные выше насыщение кольца и гидрогенизационное отщепление алкановых боковых цепей в некоторой промежуточной точке цепи или непосредственно при кольце. [32]
Важнейшей реакцией нитросоединений является их восстановление. [33]
Важнейшей реакцией присоединения в положения 1 6 является описанное выше восстановление, приводящее к получению гидрохинонов. Другая подобная реакция - присоединение трифенилметильного радикала к хинону - была описана в томе I. О других реакциях присоединения в положения 1 6 некоторых производных хинонов см. образование индофенолов и индаминов. [34]
Важнейшей реакцией алкилборанов является окисление их в соответствующие эфиры борной кислоты. При этом сразу образуются спирты. [35]
Важнейшей реакцией гидразинов, содержащих группу NH2 является их взаимодействие с карбонильной группой с выделением зоды и образованием гидразонов ( том. Для этой цели часто применяются замещенные в ядре гидразины, например п-хлорфенил-гидразин ( кристаллы с темп, плавл. Такие замещенные гидразины получаются из соответствующих замещенных диазосоединений. [36]
Важнейшей реакцией гидразинов, содержащих группу NH2, является их взаимодействие с карбонильной группой с выделением воды и образованием гидразонов ( том. Для этой цели часто применяются замещенные в ядре гидразины, например / г-хлорфенил-гидразин ( кристаллы с темп, плавл. Такие замещенные гидразины получаются из соответствующих замещенных диазосоединений. [37]
Важнейшей реакцией спиртов, протекающей с участием водорода гидроксильной группы, является этерификация. О ее механизме и влиянии строения спиртов на скорость ее протекания мы уже достаточно подробно говорили ранее [ 1, стр. [38]
Важнейшими реакциями олигосахаридов являются: гидролиз гли-козидной связи, реакции полуацетального гидроксила восстанавливающей концевой группы ( у восстанавливающих олигосахаридов) и реакции-спиртовых групп всех моносахаридных остатков. Большое практическое значение имеют уже рассмотренные реакции окисления периодатом и тетрацетатом свинца. [39]
Важнейшей реакцией жиров является реакция, обратная этерифика-ции. Обычно жиры гидролизуют водными растворами Са ( ОН) 2, NaOH и КОН. Они реагируют подобно дисахаридам. С помощью этой реакции из жиров получают мыло; поэтому ее называют омылением. [40]
Важнейшей реакцией диа-зосоединений является реакция азосочетания, о которой более подробно будет говориться ниже. Однако, кроме этой основной реакции, диазосоединения могут претерпевать различные превращения. [41]
Важнейшей реакцией диазосоединения является реакция азосочетания. [42]
Важнейшей реакцией винилацетилена является реакция присоединения хлористого водорода с образованием хлоропрена. [43]
Другой важнейшей реакцией является дегидратация, которая начинается при температурах около 200 - 220 С. Именно эта реакция во многом предопределяет возможность получения УВ из целлюлозы. По схеме XI отщепляется вода и появляется в звене двойная связь; по схеме XII образуется внутрициклическая эфирная связь, а по схеме XIII - межмолекулярная эфирная связь. Благодаря дегидратации, с одной стороны, повышается термостойкость промежуточных продуктов распада и тем самым сохраняется форма волокна при более высоких температурах термообработки и, с другой, - что не менее важно, подавляется реакция деполимеризации. В результате дегидратации образуется промежуточный продукт - дегидроцеллюлоза. [44]
Важнейшей реакцией диазосоединений является реакция азосочетания. Однако кроме этой основной реакции диазосоединения могут претерпевать различные превращения. Эти превращения, важные в теоретическом отношении, имеют сравнительно небольшое значение для промышленной практики и важны главным образом для препаративных синтезов. [45]