Cтраница 3
Во многих работах значения потенциалов полуволн сравниваются с другими характеристиками органических и неорганических соединений, причем сравнение основано, в первую очередь, на идентичности первичных процессов, играющих главную роль в изменении состояния молекул, которое проявляется в различных характеристиках сопоставляемых методов. [31]
Качественная информация следует из значения потенциала полуволны, количественная - из определения высоты волны. [32]
В табл. 16 приведены значения потенциалов полуволн некоторых ионов на этом фоне. [33]
В табл. 25 приведены значения потенциалов полуволн и величины констант диффузионных токов галлия в различных электролитах. Желатин сдвигает потенциал полуволны галлия к отрицательным значениям в аммиачных растворах и к положительным - в растворе хлорида калия. [34]
В табл. 11.130 приведены значения потенциалов полуволны ряда органических соединений, используемых в химии высокомолекулярных соединений. [35]
В табл. 6 приведены значения потенциалов полуволн восста-яовления различных фенилзамещенных этиленов и ацетиленов. [36]
Выделение кадмия из комплекса с. [37] |
В табл. 6 приведены значения потенциалов полуволны комплексных соединений нитрилтриуксусной кислоты. [38]
В табл. 4 приведены значения потенциала полуволн восстановления различных бромсодержащих органических веществ. Из данных таблицы видно, какое большое влияние на потенциал полуволны оказывает положение брома в молекуле. [39]
По.. 1ярограмма европия, полученная в растворе хлоридов ( рП - 5. [40] |
Благодаря такому резкому отличию значения потенциала полуволны европия от потенциалов полуволны остальных редкоземельных элементов возможно определить европий в их присутствии. Для этого растворяют смесь редкоземельных элементов в соляной кислоте, нейтрализуют раствор аммиаком до рН5 и получают полярограмму. [41]
Полярографические волны 2, 3, 4 5. [42] |
В то же время значения потенциалов полуволн ароматических веществ изменяются далеко не так сильно при переходе от протогенных растворителей к диметил-формамиду. [43]
Области потенциалов, в которых при рН 4 - 5 восстанавливаются монозамещенные производные пиридина. [44] |
Аналогичные ряды вытекают из значений потенциалов полуволн других гетероциклов. В каждой серии за редким исключением сохраняется одна и та же последовательность потенциалов полуволн различных восстанавливающихся групп. [45]