Нингидринная реакция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон администратора: в любой организации найдется человек, который знает, что нужно делать. Этот человек должен быть уволен. Законы Мерфи (еще...)

Нингидринная реакция

Cтраница 1


Нингидринная реакция имеет большое значение для обнаружения аминокислот при их качественном и количественном анализе.  [1]

Гидролизах дает нингидринную реакцию; хроматографическим методом обнаружен гликокол.  [2]

В фильтрате появлялась нингидринная реакция, на хроматограмме получено пятно гликоколя. При обработке производного глиоксаля с п - нитробензгидразидом щелочью возникает яркая красно-оранжевая окраска.  [3]

Потенциометрическое титрование, нингидринная реакция и определение аминного азота по Ван-Сляйку показали, что аллиин является аминокислотой. Наличие двойной связи было доказано восстановлением водородом в присутствии никеля Ренея в качестве катализатора, которое привело к дигидроаллиину. Ни кислород, ни сера не удалялись. Аллиин способен окислять цистеин до цистина, а сероводород - до серы. Последняя реакция объясняет тот факт, что при взаимодействии аллиина с тиоуксусной кислотой СНзСОЗН в растворе ледяной уксусной кислоты при комнатной температуре медленно выделяется сера. Другим продуктом этой реакции является кислота состава CsH OaNS, которая при гидрировании в присутствии никеля Ренея присоединяет 1 моль водорода. При нагревании этой кислоты с едким натром образуются уксусная кислота, аммиак, пировиноградная кислота и появляется сильный запах аллилмеркаптана.  [4]

Появление гликоколя было установлено по яркой нингидринной реакции у анодной жидкости и пятну гликоколя на хроматограмме.  [5]

Открытие а-аминокислот типа RCHC02H легко может быть осуществлено с помощью цветной нингидринной реакции, которая заключается в нагревании спиртового раствора трикетона нингид-рина с раствором, содержащим аминокислоту, в результате чего появляется фиолетово-синяя окраска. Чувствительность и надежность этой пробы таковы, что 0 1 ц, моля аминокислоты дает окраску, интенсивность которой воспроизводится с точностью до нескольких процентов; при этом необходимо присутствие восстанавливающего агента, например хлорида олова ( II), для предотвращения окисления окрашенной соли растворенным кислородом.  [6]

Для качественного обнаружения а-аминокислот используют образование хелатов меди ( II) и нингидринную реакцию. Нингидрин реагирует с а-аминокислотами, образуя сине-фиолетовый краситель.  [7]

Крахмал для распределительной хроматографии готовят следующим образом: картофельный крахмал промывают декантацией 10-кратным количеством воды до исчезновения нингидринной реакции, высушивают на воздухе, затем обрабатывают бутанолом, насыщенным водой ( 20 мл на 5 г крахмала), в течение 24 ч при комнатной температуре и высушивают при 37 С.  [8]

Все 3 - ( пиримидил-4) аланины в УФ-области обнаруживают интенсивное поглощение, характерное для пиримидиновых производных, а также дают положительную нингидринную реакцию на а-аминогруппу, но не обычного лилового цвета, а различных других оттенков - от серо-зеленого до ярко-красного. Последнее обстоятельство весьма облегчает обнаружение р - ( пиримидил-4) аланилов на хроматограммах и форе-граммах и позволяет легко отличать их от аминокислот иных типов.  [9]

В 1951 г. Дата и Харрис [114] опубликовали сообщение, в котором говорится, что моча кошек и оцелотов содержит вещество, дающее нингидринную реакцию. Было установлено, что на двухмерных хроматограммах на бумаге в системах фенол - аммиак и коллидин - лутидин оно перекрывается лейцином и изо-лейцином. Одномерным хроматографированием с использованием грег-бутилового спирта удается получить индивидуальное пятно, которое после обработки перекисью водорода уже нельзя обнаружить на прежнем месте. Казалось вероятным, что имеют дело с новой аминокислотой, содержащей серу; в таком случае исчезнование пятна объяснялось бы окислением этой аминокислоты до сульфоксида или, что более вероятно, до сульфона.  [10]

Чтобы получить наиболее надежные значения Rf, необходим надлежащий выбор цветной реакции для проявления пятен; например, при разделении белков, полипептидов, аминокислот часто употребляют нингидринную реакцию.  [11]

Миллона - кипячение раствора белка с раствором нитрата ртути в смеси азотной и азотистых кислот приводит к выпадению красно-коричневого осадка ( реакция на тирозин); г) нингидринная реакция - появление синего окрашивания при кипячении с водным раствором нингидрина.  [12]

Присутствие его в этом соеди-динении было доказано по появлению нингидринной реакции в фильтрате, после нейтрализации соляной кислоты.  [13]

14 Разделение гидролизата В-цепи инсулина с помощью тонкослойной хроматографии. Состав элюента и время. направление I - хлороформ / метанол / 17 % - ный раствор NH4OH, 75 мин. направление II - фенол / вода, 180 мин. [14]

Элюат был разделен на 400 фракций, в каждой фракции проведена нингидринная реакция, и из интегральных кривых поглощения, соответствующих отдельным аминокислотам, рассчитывались их молярные доли в смеси.  [15]



Страницы:      1    2