Cтраница 1
Предпламенная реакция, определяющая закономерности воспламенения, представляет собой полимеризацию, первая стадия процесса - димеризацию. Распад же на углерод и водород происходит на последующих стадиях процесса уже при высоких температурах, и их кинетика не определяет критические условия воспламенения. Начальные стадии связаны с бимолекулярными и радикальными процессами либо с образованием коротких неразветвленных цепей. Было показано, что, независимо от неясного пока в деталях механизма реакции, кинетика начальной стадии процесса описывается эмпирическим уравнением второго порядка, хорошо согласующимся с данными всех известных исследований. [1]
Предпламенные реакции горения топлива в двигателе, как правило, сопровождаются образованием и накоплением в смеси А. Имеются предположения, что возникновение детонационного сгорания в двигателе в значительной мере связано с образованием и накоплением в смеси А. [2]
Если предпламенные реакции протекают интенсивно, период задержки воспламенения небольшой ( рис. 19 а), топливо воспламеняется быстро, давление нарастает плавно ( от точки 2 до 3) В эю. Продолжающее поступать топливо носил шьнкетсд за счет имеющихся очагов, и к концу второго периста сгорает основная масса циклового заряда. [3]
Когда предпламенные реакции идут медленно, период задержки воспламенения увеличивается, очаги воспламенения образуются со значительным опозданием. В цилиндр двигателя продолжает поступать топливо, его накапливается больше, но воспламенения не происходит. Наконец, воспламеняется сразу большая часть циклового заряда, выделяется основное количество тепловой энергии. МПа и более - двигатель работает жестко. Слышны характерные стуки ( ударные нагрузки на днище поршня), падает мощность. [4]
Характер предпламенных реакций, протекающих в смеси, зависит также от фазового состояния, в котором топливо поступает в зону высокой температуры. Если топливо поступает в зону высокой температуры в жидкой фазе, в виде капель, то возможна еще одна стадия в многостадийном процессе самовоспламенения - стадия жид-кофазного окисления топлива. [5]
Продукты предпламенных реакций создают предпосылки для возникновения детонации. [6]
Количество активного ТЭС. [7] |
В предпламенных реакциях, очевидно, принимают участие не сами молекулы сернистых соединений, а продукты их термического разложения. [8]
Количество активного ТЭС. [9] |
В предпламенных реакциях, очевидно, принимают. [10]
Влияние органических хлоридов на октановое число этилированного изооктана с октановым числом 113 5. [11] |
В предпламенных реакциях, очевидно, принимают участие не молекулы самих сероорганических соединений, а продуктов их термического разложения. В связи с этим антагонистическое действие сероорганических соединений в отношении ТЭС должно определяться не химической активностью молекул, а их термической стабильностью в условиях камеры сгорания. В пользу подобного предположения свидетельствует и тот факт, что несмотря на существенную разницу в химической активности таких сероорганических соединений, как меркаптаны и сульфиды, их антагонистическое действие в отношении ТЭС различается незначительно. Известно, что увеличение числа атомов серы в молекуле R ( Sn) R вызывает ослабление связей и способствует термическому распаду соединения. Степень разложения сероорганических соединений увеличивается от моносульфидов к дисульфидам и далее - к полисульфидам. Именно в такой последовательности располагаются эти соединения и при экспериментальном определении их антагонистического действия. [12]
Используя результаты исследований предпламенных реакций на работающем дизеле в работах Гарнера и др. [28], рассмотрим, в какой мере они совместимы с приведенными выводами о природе дизельного воспламенения и сгорания. [13]
Используя результаты исследований предпламенных реакций на работающем дизеле в работах Гарнера и др. [28], рассмотрим, в какой мере они совместимы с приведенными выводами о природе дизельного воспламенения и сгорания. [14]
При сгорании ароматизированных топлив предпламенные реакции происходят позднее и при более высоких температурах. [15]