Прочая реакция
Cтраница 1
Прочие реакции приводят к обрыву реакционной цепи. [1]
Прочие реакции хроменилирования такого типа обсуждаются в разд. [2]
Прочие реакции этиленхлоргидрина также объясняются присутствием в его молекуле подвижного атома хлора. При действии сернистого натрия на зтиленхлоргидрин образуется с высоким выходом тиодигликоль ф, [ З - диок-сидиэтилсульфид), являющийся промежуточным продуктом при получении иприта ( см. гл. [3]
Прочие реакции этиленхлоргидрина также объясняются присутствием в его молекуле подвижного атома хлора. При действии сернистого натрия на этиленхлоргидрин образуется с высоким выходом тиодигликоль ф, р - диок-сидиэтилсульфид), являющийся промежуточным продуктом при получении иприта ( см. гл. [4]
Прочие реакции хроменилирования такого типа обсуждаются в разд. [5]
Из прочих реакций, относящихся к третьему типу, отметим взаимодействие 5-амино - 6-меркаптопиримидиндиона - 2 4 ( 352) с фенацилбромидом, приводящее через пиримидотиазиновый интер-медиат ( 353) к 6-фенилпроизводному ( 354) схема ( 75) [473], а также синтез 9-дезазаадениннуклеозидов из фуразано [ 3 4-с. [6]
Из прочих реакций, относящихся к третьему типу, отметим взаимодействие 5-амино - 6-меркаптопиримидиндиона - 2 4 ( 352) с фенацилбромидом, приводящее через пиримидотиазиновый интер-медиат ( 353) к 6-фенилпроизводному ( 354) схема ( 75) [473], а также синтез 9-дезазаадениннуклеозндов из фуразано [ 3 4-с. [7]
Среди прочих реакций диацетиленов с участием тройных связей рассматривается частичное и полное гидрирование диацетиленов, а также селективное гидрирование гомологов диацетилена под влиянием различных катализаторов или реагентов. При этом освещены некоторые вопросы направленности этих реакций. Очень перспективными представляются некоторые реакции циклизации диацетиленов. [8]
Как и прочие реакции, каталитические реакции могут проводиться как непрерывным, так и циклическим способом. [9]
 |
Последовательные реакции глюконеогенеза, ведущие от пирувата к глюкозе1 Пируват СО2 АТР - Оксалоацетат ADP Р. [10] |
Обходные реакции выделены красным; все прочие реакции представляют собой обращение соответствующих стадий гликолитической последовательности. Цифры справа указывают, что данная реакция должна быть повторена дважды, потому что для образования одной молекулы глюкозы требуется два трехуглеродных предшественника. [11]
Реакция алкилирования олефинов занимает одно из важнейших мест среди прочих реакций органического синтеза. Эта реакция лежит в основе освоенных нефтеперерабатывающей промышленностью процессов выпуска высокооктановых компонентов бензина, а также в основе производства моющих средств, синтетических волокон, пластических масс, лаков, растворителей, эмульгаторов, инициаторов полимеризации при получении синтетических каучуков. [12]
Механизм синтеза кетонов по Фриделю-Крафтсу изучался более детально, чем механизм прочих реакций этого типа. Вероятно, это объясняется тем, что хлористый алюминий образует хорошо характеризующиеся комплексы и с хлорангидридами кислот и с образующимися кето-нами. Хотя и но было определенно показано, что образование комплекса является необходимым моментом во всех реакциях Фриделя-Кра - фтса, все же первые исследователи при разработке представления о механизме реакции исходили из наличия образующихся хорошо определенных продуктов присоединения. [13]
С этой точки зрения реакции установки ничем решительно не отличаются от всех прочих реакций. В них очень легко обнаружить и показать те же самые необходимые три момента, которые возникают при полном протекании какой-либо реакции. [14]
Окислители также разрушают азокрасители, но диазогруппа остается связанной со своим ядром; прочие реакции зависят от природы окислителей и от заместителей в молекуле азокрасителя. [15]
Страницы: 1 2 3