Наиболее характерная реакция
Cтраница 1
Наиболее характерная реакция для алкенов - реакция присоединения. [1]
Наиболее характерные реакции протекают при действии эстераз, реакции имеют значение при гидролизе фосфорорганических соединений, токсический эффект повышается. [2]
 |
Активационные параметры термолиза гидротриоксидов. [3] |
Наиболее характерная реакция для всех рассмотренных триоксидов - гомолиз по О-О - связи. [4]
Наиболее характерные реакции алканов относятся к типу электрофильного радикального замещения. [5]
Наиболее характерные реакции алкилгалогенидов относятся к типам нуклеофильного замещения или отщепления. [6]
Наиболее характерные реакции нитрюзаминов состоят в отщеплении нитрозогруппы и в ее восстановлении в аминогруппу. [7]
Наиболее характерные реакции нитрозаминов состоят в отщеплении нитрозогруппы и в ее восстановлении в аминогруппу. При действии концентрированной серной кислоты иа нитрозамины образуются азотистая кислота и соответствующий вторичный амин. Эта реакция находит применение для качественного определения нитроз-аминов, так как выделяющуюся азотистую кислоту легко обнаружить по реакции с фенолом. [8]
Наиболее характерные реакции алканов относятся к типу электрофильного радикального замещения. [9]
Наиболее характерные реакции алкилгалогенидов относятся к типам нуклеофильного замещения или отщепления. [10]
Наиболее характерные реакции галоидангидридоь состоят я обмене атома галоида на другие атомы или радикалы. ЭТУ реакции аналогичны реакциям галоидных алкилов с той разницей, что здесь при взаимодействии с молекулами, содержащими атом металла или подвижный атом водорода в гидроксильной, аминной или аналогичной им группе, на место атома металла или водорода вступает не углеводородный остаток ( например, алкил), а кислотный остаток - ацил. [11]
Наиболее характерные реакции галоидангидридоь состоят ч обмене атома галоида на другие атомы или радикалы. [12]
Наиболее характерные реакции галоидангидридов состоят в обмене атома галоида на другие атомы или радикалы. В общем, эти реакции аналогичны реакциям галоидных алкилов, с той разницей, что здесь при взаимодействии с молекулами, содержащими атом металла или подвижный атом водорода в водном, аммиачном и аналогичных им остатках, на место атома металла или водорода входит не углеводородный остаток ( например, алкил), а кислотный остаток - ацил. [13]
Наиболее характерные реакции замещения у атомов азота гетероциклического ядра протекают, таким образом, под действием электрофильных реагентов. К их числу относятся прежде всего реакции алкилирования нуклеозидов и нуклеотидов. Весьма характерной реакцией замещения у атомов азота гетероциклического ядра является также образование N-окисей под действием перкислот; эта реакция, вероятно, также протекает по механизму электрофильного замещения у атомов азота. [14]
Наиболее характерные реакции нитр-озаминов состоят в отщеплении нитрозогруппы и в ее восстановлении в аминогруппу. При действии концентрированной серной кислоты а нитрозамины образуются азотистая кислота и соответствующий вторичный амин. Эта реакция находит применение для качественного определения нитроз-аминов, так как выделяющуюся азотистую кислоту легко обнаружить по реакции с фенолом. [15]
Страницы: 1 2 3 4