Cтраница 3
Наиболее характерной реакцией оснований является их взаимодействие с кислотами - реакция нейтрализации. [31]
Наиболее характерными реакциями замещения для алканов являются реакция галогенирования и нитрования. [32]
Наиболее характерной реакцией оснований является их взаимодействие с кислотами - реакция нейтрализации. [33]
Наиболее характерной реакцией диалкилтриоксидов является термический распад, протекающий исключительно по гемолитическому механизму. При разложении образуются алкоксильный ( RO) и перок-сильный ( ROO) радикалы, обусловливающие все дальнейшие реакции и наблюдаемые продукты. [34]
Наиболее характерной реакцией фосгена является нуклеофиль-ное замещение хлорид-иона. [35]
Наиболее характерной реакцией иона Си, чаше всего применяемой для его открытия, является образование аммиаката с МН4ОН ( см. стр. Сине-фиолетовая окраска комплекса [ Си ( NH3) 4J настолько интенсивна, что по образованию его могут быть обнаружены очень малые количества иона меди. [36]
Наиболее характерными реакциями диацетиленовых углеводородов являются реакции присоединения нуклеофильных реагентов. Кроме того, активность диацетиленов в нуклеофильных реакциях в значительной степени зависит от природы заместителей, соседних с тройными связями. Из этих реакций будут рассмотрены реакции диацетиленов со спиртами, аминами и меркаптанами, изучение которых позволило выявить важные закономерности в реакциях нуклеофильного присоединения к тройным сопряженным связям. Подобно реакциям винилирования спиртов и меркаптанов с помощью ацетилена ( Реппе [85, 538, 539], Шостаковский [540]), взаимодействие диацетилена с этими реагентами сыграло большую роль в развитии химии диацетилена и открыло реальный путь практического его использования. Применение технической смеси, содержащей диацетилен [29, 116, 541, 542], для синтеза эти-нилвинилметилового эфира и ацеталей разнообразных альдегидов открывает широкие возможности для синтетической химии. [37]
Наиболее характерной реакцией непредельных соединений является способность присоединения по двойной свйзи очень многих веществ с образованием насыщенных соединений. [38]
Наиболее характерной реакцией обнаружения кофеина является реакция образования мурексида. Для этого часть остатка по испарении хлороформного извлечения обливают хлорной1 или бромной водой или азотной кислотой. Раствор выпаривают в фарфоровой чашечке на водяной бане досуха: получается красный и красно-бурый остаток, который от следов аммиака ( поднесение капли водного аммиака на стеклянной палочке) принимает пурпурно-фиолетовое окрашивание. Реакцией удается обнаружить до 0 05 мг вещества в пробе. [39]
Наиболее характерной реакцией непредельных соединений является способность присоединения по двойной свйзи очень многих веществ с образованием насыщенных соединений. [40]
Наиболее характерной реакцией обнаружения кофеина является образование мурскспда. Часть остатка по испарении хлороформного извлечения обрабатывают хлорной1, бромной водой, азотном кислотой, пли хлором в момент выделения. Раствор выпаривают в фарфоропон чашечке па подиной бане досуха; получается красный пли красно-бурый остаток, который от следов аммиака ( поднесение капли водного раствора аммиака) принимает пурпурно-фиолетовое окрашивание. Реакцией удается обнаружить до 0 05 мг вещества Б пробе. [41]
Наиболее характерными реакциями диацетиленовых углеводородов являются реакции присоединения нуклеофильных реагентов. Кроме того, активность диацетиленов в нуклеофильных реакциях в значительной степени зависит от природы заместителей, соседних с тройными связями. Из этих реакций будут рассмотрены реакции диацетиленов со спиртами, аминами и меркаптанами, изучение которых позволило выявить важные закономерности в реакциях нуклеофильного присоединения к тройным сопряженным связям. Подобно реакциям винилирования спиртов и меркаптанов с помощью ацетилена ( Реппе [85, 538, 539], Шостаковский [540]), взаимодействие диацетилена с этими реагентами сыграло большую роль в развитии химии диацетилена и открыло реальный путь практического его использования. Применение технической смеси, содержащей диацетилен [29, 116, 541, 542], для синтеза эти-нилвинилметилового эфира и ацеталей разнообразных альдегидов открывает широкие возможности для синтетической химии. [42]
Наиболее характерной реакцией иона Си, чаще всего применяемой для его открытия, является образование аммиаката с NH4OH ( см. стр. Сине-фиолетовая окраска комплекса [ Си ( NH3) 4 ] настолько интенсивна, что по образованию его могут быть обнаружены очень малые количества иона меди. [43]
Наиболее характерной реакцией иона Си, чаще всего применяемой для его открытия, является образование аммиаката с NH4OH ( см. стр. Сине-фиолетовая окраска комплекса [ Cu ( NH3) 4j настолько интенсивна, что по образованию его могут быть обнаружены очень малые количества иона меди. Для этого испытуемый раствор выпаривают досуха в фарфоровой чашке, охлаждают и обрабатывают сухой остаток каплей концентрированного раствора МНДШ. [44]
Наиболее характерной реакцией иона Си, чаще всего применяемой для его открытия, является образование аммиаката с NH4OH ( см. стр. Сине-фиолетовая окраска комплекса [ Cu ( NH3) 4 ] настолько интенсивна, что по образованию его могут быть обнаружены очень малые количества иона меди. [45]