Cтраница 2
В отсутствие катализатора при нагревании или освещении гомологов бензола идет радикальная реакция замещения в боковой яепи. В зависимости от количества галогена можно получить мо-но - и полигалогенпроизводные. [16]
По механизму реакции между галогенами и алкапами относятся к числу радикальных реакций замещения. Рассмотрим механизм реакции между метаном и хлором. [17]
Как видно из данных табл. 9, величины энергии активации радикальных реакций замещения невелики и закономерно снижаются с ростом теплового эффекта реакции. [18]
По механизму реакции между галогенами и алканами относятся к числу радикальных реакций замещения. Рассмотрим механизм реакции между метаном и хлором. [19]
Следует, однако, заметить, что величина этого эффекта для большинства радикальных реакций замещения относительно невелика. Это вытекает из малых абсолютных значений реакционных констант. [20]
Эти реакции, как и фотодиссоциация галогенов, являются важными начальными реакциями фотоиндуцированных радикальных реакций замещения и присоединения ( см. гл. В табл. 7.3 показана фотодиссоциация некоторых часто применяемых галогенангидридов кислот. [21]
В большинстве случаев образование в системе структурно-изо мерных радикалов или продуктов можно объяснить последователь ностью бимолекулярных радикальных реакций замещения, присоедине ния и распада, не прибегая к представлению о радикальной изомери зации. [22]
Все это определяет круг реакций, к которым способны парафины; это в первую очередь радикальные реакции замещения, идущие в довольно жестких условиях ( действие света, высокой температуры и др.) К реакциям присоединения алканы не способны. [23]
Изучение стереохимии реакций этих и подобных им соединений позволило сформулировать следующее правило, определяющее пространственные особенности реакций замещения у олефинового атома углерода ( правило Несмеянова - Борисова): электрофильные и радикальные реакции замещения у олефинового атома углерода протекают с сохранением конфигурации. [24]
Изучение стереохимии превращений соединений такого типа позволило сформулировать следующее правило, определяющее пространственные особенности реакций замещения у 5р2 - гибридизованного атома углерода ( правило Несмеянова - Борисова): электрофильные и радикальные реакции замещения у двойной связи протекают с сохранением конфигурации. [25]
Изучение стереохимии реакций этих и подобных им соединений позволило сформулировать следующее правило, определяющее пространственные особенности реакций замещения у олефинового атома углерода ( правило Несмеянова - Борисова): электрофильные и радикальные реакции замещения у олефинового атома углерода протекают с сохранением конфигурации. [26]
Константы передачи цепи для различных соединений приведены в табл. 3.5. На основании данных этой таблицы можно сделать некоторые выводы о зависимости между структурой и реакционной способностью различных соединений в радикальных реакциях замещения. Алифатические углеводороды, например циклогексан, с прочными связями С - Н характеризуются низкими константами передачи цепи. По этой же причине низкую Cs имеет бензол. [27]
Распределения изомеров, найденные для димеров толуола и ди-фенила, приводятся в табл. 3.17 вместе с величинами, ожидаемыми для статистического разрыва и статистического присоединения или для статистического разрыва и последующей радикальной реакции замещения. От - 80 до 120 отношения радиолитически образованных в толуоле дитолилов не зависят от температуры, хотя абсолютная величина их образования в этом интервале увеличивается в 6 раз. Удивительно, что о о - изомер образуется в относительно меньшем количестве, чем ожидается. Однако его выход заметно увеличивается при облучении системы излучением с большими величинами ЛПЭ, и, если величины ЛЛЭ велики, почти соответствует статистическому распределению. [28]
Распределения изомеров, найденные для димеров толуола и ди-фенила, приводятся в табл. 3.17 вместе с величинами, ожидаемыми для статистического разрыва и статистического присоединения или для статистического разрыва и последующей радикальной реакции замещения. От - - 80 до 120 отношения радиол итически образованных в толуоле дитолилов не зависят от температуры, хотя абсолютная величина их образования в этом интервале увеличивается в 6 раз. Однако его выход заметно увеличивается при облучении системы излучением с большими величинами ЛЛЭ, и, если величины ЛЛЭ велики, почти соответствует статистическому распределению. [29]
Для них характерны радикальные реакции замещения. С ними сходны и циклоалканы с 5 - 6-членными кольцами. [30]