Другая радикальная реакция

Cтраница 1

Другие радикальные реакции должны быть постулированы для объяснения образования тех или иных продуктов радиолиза. [1]

Влияниеиода на выход продуктов ра. [2]

Другие радикальные реакции должны быть постулирован для объяснения образования тех или иных продуктов радио-лиза. [3]

Влияниеиода на выход продуктов ра. [4]

Другие радикальные реакции должны быть постулированы для объяснения образования тех или иных продуктов радиолиза. [5]

Другие радикальные реакции такого типа, например с окислами азота, приводят к образованию важных азотсодержащих производных парафинов и циклопарафинов ( например, получаемый таким путем циклогексаноноксим превращается в е-капролактам и далее в перлон [12]), как это будет подробнее изложено на стр. [6]

Известны другие радикальные реакции серусодержа-щих соединений, имеющие, однако, ограниченное синтеза. [7]

Отличие от других радикальных реакций состоит в том, что при сульфохлорировании никогда не замещается водород при третичном углеродном атоме. Поскольку в процессе возникают радикалы СГ, то возможно протекание конкурентного хлорирования, которое можно частично подавить, если использовать свет не в видимой области, а в ультрафиолетовой; чаще всего применяют свет в области 300 - 360 нм. [8]

Свободнорадикалыюе присоединение к алкенам. [9]

Было успешно проведено много других радикальных реакций, в том числе осуществлено немало процессов образования углерод-углеродной связи. Во многих случаях необходимо брать адденд в большом избытке, чтобы помешать полимеризации, которая начинается в результате присоединения радикалов данного алкена к другой молекуле алкена ( гл. [10]

Как и в случае других радикальных реакций, наиболее медленной стадией является генерация свободных радикалов, поэтому кинетика реакции и определение относительных реакционных способностей различных ароматических соединений проводилось методом конкурентных реакций. Этот метод вполне корректен только в том случае, если изучаемая реакция является необратимой. Хотя это и предполагается для реакций фенилирования, но, по-видимому, это не всегда так, особенно при проведении реакции при высоких температурах. [11]

Характерное отличие сульфохлорирования от других радикальных реакций замещения состоит в том, что при сульфохлорирова-нии никогда не замещается третичный атом водорода. [12]

Как и в случае других радикальных реакции, наиболее медленной стадией является генерация свободных радикалов, поэтому определение относительных реакционных способностей различных ароматических соединений проводилось методом конкурирующих реакций. Этот метод вполне корректен только в том случае, если стадия присоединения является необратимой. Хотя это н предполагается для реакции фенилирования, но, по-видимому, это не всегда так, особенно при проведении реакции при высоких температурах. [13]

Ее используют в качестве катализатора полимеризации и других радикальных реакций. [14]

Полярный эффект проявляется также и н некоторых других радикальных реакциях в растворах. Отношение скоростей реакций замещенного и незамещенного толуолов подчиняется правилу Хамметта. [15]

Страницы: 1 2 3