Cтраница 2
Для идентификации и определения первичных аминов применяют и другие цветные реакции. В таблицах приведены спектральные характеристики красителей, обсуждаются помехи анализу. [16]
Для устранения недостатков йодного метода предлагался целый ряд других цветных реакций и индикаторов, например, раствор дифениламина в серной кислоте, смешанный с глицерином. [17]
Для обнаружения и идентификации аминокислот на хрома-тограммах помимо нингидринового теста могут быть использованы и другие цветные реакции. Так, гистидин и другие имидазольные производные можно обнаружить в виде красных пятен, применяя диазореакцию по Паули или варианты этой реакции. [18]
Подобно пептонам, полипептиды дают с водой коллоидные растворы; они способны при некоторых условиях свертываться и выпадать в осадок, давать биуретовую реакцию и ряд других цветных реакций, характерных для белков. [19]
Подобно белкам, сложные полипептиды дают с водой коллоидные растворы; они способны при некоторых условиях свертываться и выпадать в осадок, давать биуретовую реакцию и ряд других цветных реакций, характерных для белков. [20]
Биуретовая реакция и проба с аргинином по Веберу [96] служат для обнаружения пептидов в препаратах нуклеиновых кислот. Две другие цветные реакции - предложенная Дише проба на дезоксирибонуклеиновую кислоту и флороглюциновая проба по Эйлеру и Хану - позволяют определить рядом оба вида нуклеиновых кислот. [21]
Большинство определений основано на образовании цветных солей, окрашенных комплексных соединений или других цветных реакциях. Так, для определения примеси железа по ГОСТ 10555 - 63 применяют несколько методов в. Самый чувствительный - батофенантролиновый метод, основанный на образовании окрашенного в ризовый цвет комплексного соединения двухвалентного железа. Вместо батофенантролина можно применять о-фенантролим, дающий оранжево-красный, или а, а-дипи-ридил-малиново - красный комплекс с двухвалентным железом. [22]
Рассмотренные выше особенности реактивов создают ряд трудностей в выполнении точного колориметрического определения. Несмотря на это, данная группа реактивов имеет большое значение для определения ряда ионов ( алюминий и др.), которые не дают других цветных реакций. [23]
Концевую аминокислоту идентифицируют либо непосредственным хроматографированием тиогидантоинов, либо хроматографированием аминокислот после гидролиза тиогидантоинов. По прямому методу тиогидантоины проявляют на хрома-тограмме путем осторожного опрыскивания реактивом Фолина-Дениса; тиогидантоины проявляются в виде синих пятен. Другие цветные реакции описывает Эдвард и Нильсен. [24]
Метод является гибким и чувствительным. Применимы и другие цветные реакции бензидина. [25]
Несмотря на все разнообразие белковых веществ, для них характерны некоторые общие реакции, позволяющие обнаружить наличие белковых веществ в исследуемом веществе. Так, например, если к раствору какого-нибудь белка прибавить концентрированной азотной кислоты, белок свертывается, а образующийся сгусток при нагревании окрашивается в желтый цвет: - это ксанто-протеиновая реакция. Если к раствору какого-нибудь белка прибавить несколько капель раствора медного купороса, образуется осадок, который растворяется в избытке раствора едкого натра, причем раствор приобретает характерное фиолетовое окрашивание: это биуретовая реакция. Существуют и другие цветные реакции, характеризующие белковые вещества. [26]
Детальный анализ стериновых фракций может быть проведен с помощью газожидкостной хроматографии. Общее содержание стеринов определяют колориметрически на основе цветных реакций. Для проведения анализа может быть использован суммарный липидный экстракт. На один анализ необходимо взять количество экстракта, содержащее не более 0 3 мг холестерина или ( 3-ситостерина. Другие цветные реакции ( например, Либермана - Бурхарда) менее пригодны, так как мешает окраск липидных экстрактов. [27]
Рассматриваемые обратные цветные реакции широко используются в органическом анализе и интенсивно развиваются. Много примеров имеется и в публикуемой книге Файгля. В литературе последних лет имеются, например, рекомендации для определения производных дикарбоновых кислот -, уксусного ангидрида28, сахарной кислоты и редуцирующих Сахаров 9 переведением их в гидроксамовые кислоты, которые дают интенсивные красные до красно-фиолетовых окраски с солями трехвалентного железа. Эта реакция является хорошим дополнением к другим цветным реакциям аскорбиновой кислоты, основанным на ее восстановительном действии. [28]
Молярный коэффициент экстинкции окрашенного продукта, полученного из 2-дезокси-п - рибозы, незначительно отличается от коэффициента экстинкции соответствующих пуриновых нуклеотидов. Коэффициент молярной экстинкции окрашенного соединения, полученного из тимидина, идентичен коэффициенту экстинкции пуриновых нуклеозидов, а для тимидин-5 - фосфата его величина соответствует 75 % величины для пуриновых нуклеозидов. Однако с тимидин-3 5-дифосфатом окраска получается очень слабой и достигает максимальной интенсивности при комнатной температуре только через 48 час. Цитидин и цитидиловая кислота не вступают в эту реакцию. Различие в реакционной способности тимидина и цитидина и соответствующих нуклеотидов при взаимодействии их с ь-цистеином и серной кислотой отличает эту реакцию от всех других цветных реакций 2-дсзоксипентоз. [29]
Растворяют 1 каплю вещества в 5 мл спирта и добавляют 1 - 2 капли 1 % - ного водного раствора хлорного железа. У алифатических енолов, напротив, в водных растворах интенсивность окраски уменьшается ( см. также стр. Оксимы, а-оксикислоты и а-аминокислоты также часто дают окрашивание с хлорным железом. Однако в этих случаях окрашивание наблюдается только после добавления больших количеств соли железа и имеет значительно меньшую интенсивность. Для уверенности следует, как и в случае других цветных реакций, провести контрольный ( глухой) опыт. [30]