Cтраница 3
Газоанализатор ГХ-4 представляет собой прибор, состоящий из мехового аспиратора-насоса, служащего для протягивания воздуха и набора четырех видов индикаторных трубок. Он предназначен для определения концентраций окиси углерода, окислов азота, сернистого газа и сероводорода в воздухе производственных помещений. Метод определения концентрации основан на измерении длины окрашенного слоя, возникающего вследствие специфических цветных реакций, протекающих в индикаторных трубках между определяемым газом и специальным реактивом, нанесенным на твердый носитель-силикагель. [31]
Сошедший с колонки элюат можно анализировать любым подходящим методом. Для всех твердых веществ вполне приемлем разработанный Крэйгом [63] метод анализа по сухому остатку, который заключается в том, что аликвотную часть элюата упаривают в полусферических чашечках и затем взвешивают остаток. Многие соединения удается анализировать с помощью специфических цветных реакций. Для белков, например, цветная реакция Фолина - Лоури оказывается более чувствительной, чем прямое измерение поглощения в ультрафиолете. Еще более чувствительный метод основан на образовании биурето-вого комплекса с избытком радиоактивной меди. [32]
Типичными примерами подобных реактивов являются металло-хромные индикаторы, использующиеся в комплексонометрии. Так, анион эриохрома Т интенсивно поглощает в области около 650 нм, в силу чего окрашен в синий цвет; при связывании же в комплекс с Mg24 энергия перехода возрастает, полоса поглощения смещается к 530 нм и комплекс приобретает красный цвет. Обычно у комплексов этого типа энергия перехода тем. Этот факт используется в некоторых случаях для создания специфических цветных реакций на определенные ионы. Поэтому, в то время как соответствующий комплекс с Mg2 поглощает в области около 500 нм и окрашен в красный цвет, по-лос ы поглощения комплексов переходных металлов смещены в область длин волн менее 400 нм и эти комплексы бесцветны. [33]
Первую информацию о наличии аминосахаров в исследуемом объекте, а также общее представление о природе аминосахара дают данные электрофоретического 65 и хроматографического 66 исследований в сочетании с цветными реакциями, характерными для обычных моносахаридов, а также с реакциями, специфичными для аминосахаров. С помощью последних двух реагентов можно обнаружить только аминосахара с незамещенной аминогруппой, тогда как реактив Моргана - Эльсона позволяет по цвегу отличать аминосахара со свободной аминогруппой от их N-ацетильных производных. Гликозиды N-ацетиламиносахаров не реагируют с перечисленными реактивами, поэтому для их обнаружения хроматограммы обрабатывают хлором, а затем бензидином69 или используют обычные реактивы на а-гликольную группировку. Сложнее обстоит дело с аминосахарами, содержащими вторичную и третичную аминогруппы, так как для них неизвестно пока специфических цветных реакций. Информация о наличии такого рода аминосахаров может быть получена только методом электрофореза на бумаге с использованием реактивов на обычные моносахариды. [34]
Действительно, белок 1 будет полностью десорбирован и выйдет в свободном объеме колонки. Кривые десорбции при этом, очевидно, сместятся, а поскольку графики титрования различных белков могут отличаться по крутизне, то и смещение кривых десорбции может оказаться неодинаковым. Кривые десорбции легко снять экспериментально ( см. ниже), если имеются чистые белки или в составе смеси их можно обнаруживать по биологической активности, специфической цветной реакции или радиоактивности. [35]
Идентификация кислот проводится прежде всего сопоставлением полученной хроматограммы с качественной хроматограммой, на которую нанесена испытуемая смесь свидетелей. Однако в связи с тем что многие кислоты имеют очень близкие значения RF, совпадение RF изучаемой кислоты и кислоты-свидетеля еще не является полной гарантией их идентичности. Поэтому при работе с новыми образцами растительного материала, для которых неизвестен набор встречающихся в них органических кислот, необходимо кроме кислот-свидетелей применять для индентифи-кации кислот специфические цветные реакции. [36]
Гарпер [364] выделил из Derris malaccensis вещество фенольного характера, при щелочном гидролизе которого образуется муравьиная кислота. Для этого соединения было предложено изофлавоновое строение CXlXa. При циклизации [366] монометиловых эфи-ров дерритола ( СХХ), изодерритола ( СХХХП) и эллиптола ( CXXIV) под действием натрия и этилформиата образуются соответствующие изофлавоны ( CXXI, CXXIII и CXXV), дающие положительную пробу Дархэма 1367 ], которая до сих пор считалась специфической цветной реакцией соединений группы ротенона. [37]
Мне кажется необходимо принять связь химическую: в чем она состоит я не хочу решать. Но если вообще принять связь химич ( еского) характера, то понятие агрегата уже не приложимо. Однако совершенно очевидно, что в своих исследованиях А. Я. Данилевский исходил из тех представлений о существовании основной группы ( или групп) в белковой частице, какие развивал В. В письме к Бутлерову Данилевский писал: Процесс разбивания ( белковой частицы. Но развивая представления Кюне Данилевский пошел гораздо дальше, направив свои усилия на выяснении принципов строения отдельных фрагментов и способов их соединения в истинную белковую молекулу. В частности, Данилевский считал, что определенные структуры в белке могут быть выявлены при помощи специфических цветных реакций. Им самим широко использовалась биуретовая реакция. Теория элементарных рядов охватывала более широкий круг фактов, чем гипотеза теми - и антигрупп, выдвинутая Кюне. [38]