Дальнейшая реакция
Cтраница 2
Дальнейшие реакции протекают по уравнениям ( 1), ( 2), ( 5) и ( 6) ( см. с. В смесях с активатором реакции приобретают гетерогенный характер, а эффективность использования радикалов RS-в процессах сшивания возрастает. [17]
Дальнейшие реакции протекают так же, как и в вулканизующих системах, содержащих дибензтиазолилдисульфид, а отличия связаны с неодинаковой активностью радикалов, образующихся при гемолитическом распаде сульфенамидов. Так, в случае сульфенамида М радикал морфолина более активен, чем тнобензтиа-золильный. Это вытекает, в частности, из сопоставления активностей дибензтиазолилдисульфида и дитиодиморфолина при вулканизации без свободной серы. Более активными по сравнению с RS - являются аминорадикалы и в других сульфенамидах. [18]
Дальнейшие реакции представляются в различных вариантах. Во-первых, допускается возможность адсорбции молекул кислорода на стенках трубки. [19]
Дальнейшие реакции обусловлены превращениями перекис-ных радикалов. [20]
Дальнейшая реакция протекает внутри нового я-комплекса, который изомеризуется в а-комплекс. [21]
Дальнейшая реакция с метиловым спиртом при комнатной температуре приводит к плотному триметоксисилильному покрытию. Реакция протекает за несколько минут. Каждая триметоксисилильная группа может являться адсорбционным центром для одной молекулы метилового спирта. Сложноэфирные и нитрильные группы превращаются в карбоксильные действием смеси минеральных и уксусной кислот. [22]
Дальнейшие реакции с участием дегидробензола приводят феноксибифенилам, 2 6-дифенилфенолу и другим побочным пр дуктам. [23]
Дальнейшая реакция приводит к образованию соединения пространственного строения. Количество диамина, применяемого для отвердевания эпоксидной смолы, должно быть стехиометрическим. Диамины добавляются к растворам эпоксидных смол непосредственно перед их использованием. Эпоксидные смолы с повышенным молекулярным весом могут быть отверждены двухосновными кислотами и фосфорной кислотой. Если эпоксидные смолы отнерждаются феноло-формальдегидными смолами, то процесс идет при 175 - 180, чаще в присутствии фосфорной кислоты. При этом количество вводимой феноло-формальдегидной смолы может доходить до 70 % от веса эпоксидной смолы. [24]
Дальнейшая реакция приводит к получению полиэфир-и м и д а. Участки, образованные полиэфирными молекулами, чередуются в нем с участками, образованными диимидом. Если число карбоксилов диимида соответствует числу первичных гид-роксилов в полиэфирах, то в полимере относительно правильно чередуются структурные участки. [25]
Дальнейшие реакции представляются в различных вариантах. Во-первых, допускается возможность адсорбции молекул кислорода на стенках трубки. [26]
Дальнейшая реакция этого соединения с 2-метилбутеном - 2 с образованием соответствующих триалкилборов протекает медленно даже в присутствии избытка олефина и завершается полностью при комнатной температуре лишь по истечении-24 час. [27]
Своеобразная дальнейшая реакция происходит при взаимодействии с дпхлоркарбеном ( R1 R - - С1), генерируемым из хлороформа щелочью. Образуются нзоцианиды ( изонитрилы) - ядовитые соединения с отвратительным запахом ( гл. [28]
Дальнейшие реакции перокси-радикалов приводят к образованию различных пероксидных соединений. [29]
 |
Схема опытной. [30] |
Страницы: 1 2 3 4