Cтраница 3
Дальнейшая реакция нитрования тринитрометана в тетранитрометан проводится в третьей колонке. Эта реакция проводится при 90 С в присутствии 95 % - ной серной кислоты. В эту колонку непрерывно поступает раствор тринитрометана в азотной кислоте и туда же вводится 1 7 л / час серной кислоты. Обогрев реакционной колонки осуществляется при помощи паровой рубашки. [31]
Дальнейшая реакция нитрования тринитрометана в тетранитрометан проводится в третьей колонке. Эта реакция проводится при 90 в присутствии 95 % - ной серной кислоты. В эту колонку непрерывно поступает раствор тринитрометана с азотной кислотой и туда же 1 7 л / час серной кислоты. Обогрев реакционной колонки осуществляется при помощи паровой рубашки. Реакционная смесь, поступающая из колонки 3 в сепаратор 4, разделяется на два слоя: верхний слой состоит из сырого тетранитрометана, а нижний - из смеси отработанных кислот. [32]
Дальнейшие реакции гидролиза, конденсации и полимеризации должны, естественно, привести к образованию полимера с пространственной сшивкой цепей. [33]
Дальнейшие реакции синтеза и взаимопревращения а-аминокислот будут приведены в следующем разделе. [34]
Дальнейшая реакция комплексного иона ( XXXVI) с ионами AlH вызывает расщепление или связи С-О ( направление А. [35]
Дальнейшие реакции образования кровяной протромбиназы протекают на матрице фосфолипидов. Под влиянием фактора XI активируется фактор IX, который реагирует с фактором VIII и ионами Са2, образуя кальциевый комплекс. [36]
Дальнейшую реакцию взаимодействия дихлоругольного эфира диоксидифенилпропана с исходным диоксидифенилпропаном необходимо проводить в щелочной среде. [37]
Поэтому дальнейшая реакция протекает мономолекулярно через делокализованный ион карбония. Хотя в первой, бимолекулярной, стадии требуются гидроксильные ионы, которые участвуют в определяющем скорость реакции процессе, в то же время на скорость гидролиза двух других атомов хлора основания не оказывают уже никакого влияния. [38]
Для дальнейших реакций бесполезно Производить это упаривание, а предпочтительнее подвергать эфирный раствор действию различных реагентов. Подвергая этот эфирный раствор действию сухого едкого кали, получали соответствующую окись этилена, тогда как при действии концентрированного раствора азотнокислого серебра этот иодгидрин превращается в метилфенилацетон вследствие мигрирования метальной группы. [39]
При дальнейшей реакции с водой или углекислым газом атомы натрия замещаются водородом или карбоксилом. [40]
Для дальнейшей реакции требуется высокая температура вследствие различия между гидридной и алкильной связью. Исчерпывающая реакция этого типа может привести к полиэтилену высокого молекулярного веса, который, вероятно, полностью линеен в противоположность сильно разветвленному материалу, полученному при свободнорадикальной полимеризации. [41]
Ход дальнейшей реакции определяется как устойчивостью цвиттер-ионного интермедиата ( и, следовательно, главным образом, стерическими и электронными эффектами заместителей в молекуле азометина), так и подчинением реакции кинетическому или термодинамическому контролю. [42]
В дальнейшей реакции эти производные могут реагировать с мочевиной, образуя макромолекулы, содержащие метиленовые мостики, или между собой, образуя диметиленэфирные мостики. [43]
Скорость дальнейшей реакции лимитируется диффузией катионов Ln3 и Zr4 через этот продукт. Образование его требует большей энергии активации, так как при этом происходит более значительное изменение кристаллической структуры. [44]
При дальнейшей реакции диоксидифенилметанов с формальдегидом и фенолом образуются линейные новолачные смолы разветвленного строения. [45]