Cтраница 1
Родственная реакция была недавно изучена Клузиусом и Лохом [500], исследовавшими механизм разложения фенилгидразина в присутствии солей меди. При этом образуются анилин, бензол, аммиак и азот. [1]
Родственные реакции триарилстибинов с галогенидами других элементов рассмотрены в гл. [2]
Формально родственные реакции получения R2Sb - SbR2 обсуждаются в гл. [3]
Родственной реакцией является взаимодействие третичных аминов с сульфогалогенидами, содержащими а-водород. [4]
Родственной реакцией является сульфоокисление. [5]
Родственной реакцией является декарбоксилирование - элиминирование из производных р-галогенкарбоновых кислот. [6]
Родственной реакцией является превращение амидов карбоновых кислот в соответствующие кислоты. [7]
Родственной реакцией, в которой промежуточный алкоксид претерпевает дальнейшие превращения, является реакция Дарза-на, приводящая к глицидным эфирам [13]; в ней равновесие также сдвигается в сторону образования углерод-углеродной связи. [8]
Родственной реакцией является циклизация диэтиловых эфи-ров алкилиден-б с-ацетоу сусной кислоты. Например, из диэти-лового эфира метилен-бис-ацетоуксусной кислоты ( XCI) образуется соединение ХСП. [9]
Родственной реакцией является циклизация диэтиловых эфи-ров алкилиден-бис-ацетоуксусной кислоты. Например, из диэти-лового эфира метилен-бис-ацетоуксусной кислоты ( ХС1) образуется соединение XCII. В результате отщепления молекулы воды и одной карбэтоксигруппы образуется эфир Хагемана XCIII. В других случаях отщепляются обе карбэтоксигруппы и образуются 1-метил - Г) - алкилциклогеком. [10]
Родственной реакцией, в которой промежуточный алкоксид претерпевает дальнейшие превращения, является реакция Дарза-на, приводящая к глицидным эфирам [13]; в ней равновесие также сдвигается в сторону образования углерод-углеродной связи. [11]
Родственной реакцией является - сульфоокисление. [12]
Родственной реакцией является сульфоокисление. [13]
Родственной реакцией ароматических аминов с карбонильными соединениями является реакция, известная как синтез Фрид-лендера. Ее используют для получения хинолинов, замещенных в гетероциклическом ядре. [14]
Для родственных реакций он меняется незначительно. [15]