Начальная реакция

Cтраница 1

Начальная реакция разветвляется на серию реакций и из образовавшихся алкильных эфиров получаются олефиньв с открытой цепью и циклические углеводороды, которые подвергаются интермолекулярной гидрогенизации. При дальнейшей дегидрогенизации циклопара-финов образуются циклоолефины и водород, который в свою очередь используется при гидрогенизации олефинов в парафины. [1]

Начальная реакция представляет собой фотолиз воды с образованием восстановительного потенциала водорода и окислительного потенциала гидроксила. [2]

Начальной реакцией между амином и производным янтарного ангидрида является образование полиамида, который далее переходит в соль [ пат. [3]

Начальной реакцией является де-карбоксилирование глицина с одновременным окислением под действием NAD, освобождением аммиака и переносом а-углеродного атома глицина на тетрагидрофолиевую кислоту ( H4Fol), превращающуюся в метилентетрагидрофолиевую кислоту. [4]

Начальной реакцией всех соединений, содержащих пиридиновое или лиррольное кольцо, является насыщение гетероциклического кольца. Затем лроисходит разрыв гидрированного кольца в различных положениях с образованием смеси первичных и вторичных аминов. После этого ариламины подвергаются дальнейшему гидрогенолизу с образованием ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, алканов Сх - С3 и свободного аммиака. В присутствии гидрирующего катализатора образуются основания, первоначально отсутствовавшие в исходном сырье. Если катализатор не обладает гидрирующей активностью, например при каталитическом крекинге, то активность его не снижается азотистыми соединениями неосновного характера. При гидрокрекинге азотсодержащих нефтяных фракций в присутствии дисульфида вольфрама на алюмосиликатном носителе изомеризация частично подавляется вследствие образования ] аммиака и аминов, которые дезактивируют катализатор. [5]

Начальной реакцией всех соединений, содержащих пиридиновое или пиррольное кольцо, является насыщение гетероциклического кольца. Затем происходит разрыв гидрированного кольца в различных положениях с образованием смеси первичных и вторичных аминов. После этого ариламины подвергаются дальнейшему гидрогенолизу с образованием ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями, алканов Сх - С3 и свободного аммиака. В присутствии гидрирующего катализатора образуются основания, первоначально отсутствовавшие в исходном сырье. Если катализатор не обладает гидрирующей активностью, например при каталитическом крекинге, то активность его не снижается азотистыми соединениями неосновного характера. При гидрокрекинге азотсодержащих нефтяных фракций в присутствии дисульфида вольфрама на алюмосиликатном носителе изомеризация частично подавляется вследствие образования ] аммиака и аминов, которые дезактивируют катализатор. [6]

Начальной реакцией соединений, содержащих пиридиновое или пиррольное кольцо, является насыщение гетероциклического кольца. Затем происходит разрыв гидрированного кольца в различных положениях с образованием смеси первичных и вторичных аминов. Арил-амины подвергаются дальнейшему гидрогенолизу с образованием ароматических углеводородов, алканов Ci - С3 и аммиака. [7]

Эта начальная реакция требует внесения энергии извне и обычно протекает в присутствии катализаторов. Способность веществ к поликонденсации определяется количеством в них функциональных групп. [8]

Если начальная реакция - это опасения, то ее можно объяснить поздним началом этапа программирования, что наводит на мысль о возможном срыве сроков при структурном программировании. По мере знакомства с сутью дела программист обычно становится нейтральным. Через несколько месяцев, поняв преимущество новой технологии, все обычно становятся энтузиастами. [9]

Это начальная реакция - образование свободных радикалов в количествах, достаточных для дальнейшего течения реакции. [10]

Когда начальная реакция замедлится, лампу приближают к реакционному сосуду, и кипячение с обратным холодильником продолжают в течение 3 час, после чего смесь оставляют стоять 12 час. Затем образовавшийся сукцинимид отфильтровывают и промывают четыреххлористым углеродом. Растворитель отгоняют, а из остатка перегонкой в вакууме выделяют этиловый эфир пировиноградной кислоты. [11]

Молекулярновесовое распределение при различных степенях завершенности процесса при гомогенной реакции ступенчатой полимеризации. [12]

Эта начальная реакция полимеризации может быть обычной реакцией ступенчатой полимеризации или полиприсоединения. [13]

Характер начальных реакций окисления сильно зависит от температурного уровня. [14]

До окончания начальной реакции температуру поддерживают около 10, а затем повышают до 25 - 30 и оставляют прореагировавшую смесь на ночь. Раствор полимера промывают водой, фильтруют и затем растворитель удаляют отгонкой под вакуумом при температуре 220 и давлении 20 мм. [15]

Страницы: 1 2 3 4