Cтраница 4
Интересно построить графическую зависимость максимальной величины AF для начальной реакции от некоторых приемлемых значений параметра R гетерогенного полифункционального катализатора. На рис. 8 представлен такой график для типичных физических величин, использованных выше. [46]
Механизм известных случаев кристаллизации в процессе полимеризации при начальной реакции полиприсоединения обычно менее понятен. При реакциях полиприсоединения концентрация промежуточных олигомеров при зародышеобразовании значительно ниже, так что могут существовать очень длинные олигомеры. Следствием этого является образование в этом случае зародышей, которые по структуре ближе к зародышам типа бахромчатой мицеллы. При увеличении расстояния между зонами полимеризации и кристаллизации увеличивается дополнительный вклад у е в ДС зародыша [ см. уравнение 25) 1, Типичными примерами существования затруднений для зародышеобразования, вызванных концами аморфных цепей, выходящими из зародыша, являются процессы полимеризации виниловых мономеров на катализаторах Циглера-Натта и полимеризации диазометана, катализируемой эфиратом трехфтористого бора ( см. разд. [47]
Механическая характеристика реле РПН. [48] |
Участок характеристики ab определяет реакцию массы якоря и начальную реакцию со стороны плоской пружины, способствующей возвращению якоря в исходное положение; участок be характеризует возрастание этой реакции В период совершения якорем свободного хода 6i; участок cd определяет реакцию, действующую на якорь при снятии нижней контактной пружины с упора, наклон прямой определяется изгибом пружины до снятия ее с. [49]
Так, исследованиями было установлено, что из двух начальных реакций В г - f - H2 через некоторое время возникает четыре реакции такого же типа. Расчет суммарного количества тепла, образовавшегося в результате реакции, показывает, что налицо все признаки взрыва. В то же время при анализе промежуточных стадий реакций установлено, что часть элементарных реакций прекратилась, цепь реакции прервалась, причем в отдельных случаях она прерывалась сразу в нескольких местах. Решающее влияние на ход реакции оказывает стенка сосуда, внутри которого протекает реакция. Около стенки происходит рекомбинация образующихся молекул, которые при соударении со стенкой могут отдавать ей свою энергию и поэтому оставаться стабильными. Таким образом на стенке происходит обрыв цепи реакции. Если вероятность разветвления превышает вероятность обрыва цепи, в этом случае возможен взрыв смеси. [50]