Надежная реакция

Cтраница 2

Вследствие этого мы не рассматриваем, например, аконитина, на который еще не имеется вполне надежных реакций: предложенная а качестве реактива фосфорная кислота может дать окрашивание и с белковыми телами. [16]

Следует, однако, иметь в виду, что из-за легкой окисляемости нитритов при наличии значительного количества их в растворе почти всегда будут присутствовать и ионы МОГ, так что надежная реакция на этот ион едва ли осуществима. [17]

Следует, однако, иметь в виду, что из-за легкой окисляемости нитритов, при наличии значительного количества их, в растворе почти всегда будут присутствовать и ионы NOg, так что надежная реакция на этот ион едва ли осуществима. [18]

Следует, однако, иметь в виду, что, благодаря легкой окис-ляемости нитритов, при наличии значительного количества последних, в растворе почти всегда будут присутствовать также и ионы NO3 -, так что надежная реакция на этот ион не может быть обеспечена. [19]

Это значит, что только при отрицательных результатах этих реакций можно сделать вывод о ненахождении алкалоидов. Получение же положительных результатов может расцениваться только как необходимость дальнейшего терпеливого и настойчивого исследования на наличие алкалоидов другими, более надежными реакциями. [20]

Радиусы атомов и ионов щелочных элементов. [21]

Вследствие однотипности соединений щелочных металлов и близости их свойств прямое качественное обнаружение и тем более количественное химическое определение каждого из элементен при их взаимном присутствии является пока не решенной задачей. Качественное обнаружение натрия и калия, входящих вместе с аммонием и магнием в I группу, уже представляет известную трудность и осуществляется не очень надежными реакциями с кобальтинитритом натрия ( на калий) и с цинкуранилацетатом ( на натрий), для проверки сопровождаемыми изучением окраски пламени. Еще более сложно обстоит дело с количественным определением каждого из щелочных элементов в их смесях. [22]

Надежные реакции известны только для лантана, церия и европия. Для обнаружения ионов элементов празеодима, неодима, самария, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция ( кассиопея) надежных реакций не известно. [23]

Растворимые сахара содержатся в большем или меньшем количестве в любом растении, поэтому качественное их определение не имеет смысла. Тем не менее в процессе исследования и разделения природных соединений может возникнуть необходимость определения Сахаров в отдельных фракциях. Надежной реакцией является реакция Бертрана. В пробирке 8 - 10 мл испытуемого раствора смешивают с равным объемом реактива Фелинга и кипятят 2 - 3 мин. Оранжево-красный осадок закиси меди указывает на присутствие редуцирующих Сахаров. Если результат отрицательный, то в другую пробу раствора, нагретого до кипения, вносят каплю концентрированной соляной кислоты и после этого добавляют фелингову жидкость. Появление осадка указывает на наличие связанных простых Сахаров, которые образовались в результате гидролиза дисахаридов, крахмала и гликозидов. [24]

Бариевые соли сульфаминовых кислот растворимы в воде. Поэтому протекание указанной реакции в присутствии ионов бария приводит к образованию осадка сульфата бария. Это может быть положено в основу надежной реакции обнаружения соединений этого класса. [25]

Ацетат аммония полностью разлагается на уксусную кислоту и аммиак уже при 120, аммониевые же соли других органических кислот, содержащихся в плодовом уксусе, разлагаются после 10 мин. Остающиеся после этого аммониевые соли минеральных кислот легко обнаружить реакцией Несслера. Это надежная реакция, для выполнения которой требуется лишь несколько капель уксуса. [26]

Большинство синтезов включает более чем одну стадию; так, при получении сложных природных соединений нередко осуществляется 30 или большее число отдельных стадий. Планирование таких синтезов может превратиться в поистине головоломную задачу, поскольку суммарный выход является произведением выходов на отдельных стадиях. В том случае, если выход целевого продукта на каких-либо трех стадиях тридцатистадий-яого синтеза составляет только 20 %, суммарный выход не может превысить ( 0 20) 3 - 100 0 8 %, даже если все остальные стадии дадут 100 % - ный выход. Очевидно, что при такой ситуации планирование синтеза должно предусматривать использование наименее надежных реакций на самых ранних стадиях синтеза. [27]

Большинство синтезов включает более чем одну стадию; так, при получении сложных природных соединений нередко осуществляется 30 или большее число отдельных стадий. Планирование таких синтезов может превратиться в поистине головоломную задачу, поскольку суммарный выход является произведением выходов на отдельных стадиях. В том случае, если выход целевого продукта на каких-либо трех стадиях тридцатистадий-ного синтеза составляет только 20 %, суммарный выход не может превысить 0 20) МОО 0 8 %, даже если все остальные стадии дадут 100 % - ный выход. Очевидно, что при такой ситуации планирование синтеза должно предусматривать использование наименее надежных реакций на самых ранних стадиях синтеза. [28]

Большинство синтезов включает более чем одну стадию; так, при получении сложных природных соединений нередко осуществляется 30 или большее число отдельных стадий. Планирование таких синтезов может превратиться в поистине головоломную задачу, поскольку суммарный выход является произведением выходов на отдельных стадиях. В том случае, если выход целевого продукта на каких-либо трех стадиях тридцатистадийного синтеза составляет только 20 %, суммарный выход не может превысить ( 0 20) 3х X 1000 8 %, даже если все остальные стадии дадут 100 % - ныйвыход. Очевидно, что при такой ситуации планирование синтеза должно предусматривать использование наименее надежных реакций на самых ранних стадиях синтеза. [29]

Минералы и прокаленные вещества легче растворяются в HCI, чем в FbSCh. Для реакции на С1О3 необходимо пользоваться разб. В связи с этим полезно напомнить, что в то время как HsS и SOj не мо. Обесцвечивание капли КМпО4 не является надежной реакцией на SO в присутствии NOJ, SjOj и S. [30]

Страницы: 1 2 3