Последующая реакция
Cтраница 1
Последующая реакция объясняет количественный выход этилена [79]: СИ, СН2СО - С2Н4 СО. [1]
 |
Величины общей энергии частиц и молекулярных орбиталей. [2] |
Последующая реакция между образующимися катионом иммония и анионом диэтилдитиофосфорной кислоты также протекает под зарядовым контролем, чему способствуют довольно большая разность между Евзмо аниона и Енсмо катиона, а также большие значения положительного и отрицательного зарядов на них. [3]
Последующие реакции могут протекать по нескольким направлениям одновременно. Например, в работе [141] рассмотрена теория хронопотенциомет-рии при протекании двух параллельных последующих реакций для случая, когда одна из них необратимая реакция первого порядка, а вторая - необратимая реакция второго порядка. [4]
Последующие реакции образовавшихся таким образом катионов с бромид-ионом приводят к / прето-бутилбромиду и изобутилбромиду. В обычных условиях проведения подобных реакций присоединения продукт оказывается почти чистым ттг еиг-бутилбромидом. [5]
Последующие реакции опять происходят несколькими путями. С вероятностью 15 % в рр - П - процессе образуется гелий. [6]
Последующие реакции приводят к появлению метки в а-карбоксильной группе яблочной кислоты, тогда как р-карбоксильная группа получает метку во время второго карбоксилирования. Таким образом, несимметричная локализация метки в яблочной кислоте происходит в процессе ее синтеза. [7]
Последующие реакции могут быть различными. На пути ассимиляционного восстановления сульфата АФС с помощью АФС-киназы и АТР фосфорилируется у ряда организмов с образованием фосфоаденозинфосфосульфата ( ФАФС); лишь этот вдвойне активированный сульфат восстанавливается сначала до сульфита, а затем до сульфида. [9]
Последующие реакции образовавшихся таким образом катионов с бромид-ионом приводят к mpem - бутилбромиду и изобутилбромиду. В обычных условиях проведения подобных реакций присоединения продукт оказывается почти чистым mpe / n - бутилбромидом. [10]
Последующие реакции образовавшихся таким образом катионов с бромид-ионом приводят к ттгретп-бутилбромиду и изобутилбромиду. В обычных условиях проведения подобных реакций присоединения продукт оказывается почти чистым треиг-бутилбромидом. [11]
Последующая реакция u - комплекса со второй молекулой реагента или с отвечающим ему анионом приводит к конечному продукту реакции. В тг-комплексе между реагирующей молекулой и положительно заряженным атомом реагента имеется связь типа координационной, образованной при участии двух тг-электронов кратной связи; как отметил Дьюар, тг-комплекс отличен от катиона, промежуточно образующегося при реакции, согласно гипотезе Кимбала и Робертса ( стр. [12]
Последующие реакции остаются без изменений. [13]
Последующие реакции заключаются во взаимодействии радикала С2Н3 и растворенного кислорода с образованием перекисного радикала. [14]
Последующая реакция в каталитическом процессе может быть окислительно-восстановительная. [15]
Страницы: 1 2 3 4