Последующая реакция

Cтраница 2

Последующая реакция металла с окисью углерода, проникающей через поры в окалине, служит основным процессом, доставляющим к поверхности металла углерод, необходимый для образования карбида. При реакции урана с окисью углерода с каждым атомом кислорода доставляется один атом углерода. [16]

Последующая реакция Вг - f - Н2 - НВг - j - Н, происходящая в присутствии избытка водорода, конечно, препятствует выделению свободного брома. [17]

Последующая реакция тг-комплекса со второй молекулой реагента или с отвечающим ему анионом приводит к конечному продукту реакции. [18]

Последующие реакции дегидратации и восстановления спиртовых групп и фосфорилирования фосфата 2-ме-тил - эритритола приводят к Д3 - изопен-тилпирофосфату, который изомеризу-ется в Д2 - изопентилпирофосфат по схеме, указанной выше для мевалонат-ного пути биосинтеза. [19]

Последующие реакции пероксидных или других радикалов приводят к получению спиртов, кетонов, карбоновых кислот и аналогичных им молекул, каждая из которых может явиться основой для образования конденсированных кислородсодержащих высокомолекулярных соединений. В зависимости от условий в минеральных маслах накапливаются смолистые шламо - или лако-образные вещества, которые после дальнейшего старения и окисления могут привести к выпаданию ( окисленного) осадка и образованию углеродистых отложений. [20]

Последующие реакции диоксидифенилметана с фенолом и формальдегидом приводят к образованию новолаков. Процесс образования новолака заключается в соединении молекул фенола метиле-новыми группами в орто - и пара-положениях. [21]

Последующими реакциями из масляных альдегидов получается целый ряд, продуктов. [22]

Физико-химические характеристики синтезированных ацетиленовых эпоксиэфиров. [23]

Последующими реакциями полученного эфира с хлорацетоном и КОН был синтезирован эпок сиаце-твленовый эфир, константы которого полностью совпали с константами соответствующего эфира, синтезированного исходя из диэтилацеталя пропио-лового альдегида. [24]

Последующими реакциями макромолекулярных изо-цианатов с водой, гликолями или диаминами можно увеличить длину цепей этих изоцианатов. [25]

Каждая последующая реакция должна начинаться лишь после завершения предыдущей и удаления образовавшегося низкомолекулярного продукта реакции и непрореагировавшего исходного вещества с тем, чтобы исключить возможность образован. [26]

Ота последующая реакция протекает но всегда тотчас же до указанной в общем уравнении ступени. [27]

Эта последующая реакция практически отсутствует в случае хлорида и ацетата ртути. [28]

Поскольку последующие реакции расщепления проводятся на смеси диастереомеров, которые реагируют с разными скоростями, то существует возможность избирательного расщепления одного из изомеров, пока реакция не дошла до конца. Поэтому для количественной интерпретации необходимо иметь уверенность в том, что расщепление протпло полностью. [29]

Однако последующие реакции радикалов Н - О или Н - О - О, образованных с помощью подобного рода реакций с высокой энергией, идентичны другим реакциям, описанным в этой главе. Своеобразной особенностью радиохимических реакций является определенная локализация места первоначального расщепления молекулы с образованием активной частицы; оно может находиться в середине массы раствора или твердого вещества, например органического полимера, и даже в клетке живой ткани. Расщепление молекулы в клетке живой ткани в конечном счете благотворно применяется в медицинской радиотерапии, однако имеется и определенная опасность поражения лучевой болезнью, которая может быть следствием атомной войны. [30]

Страницы: 1 2 3 4