Вышеуказанная реакция

Cтраница 2

Стоимость производных фталимина позволяет, помимо вышеуказанных реакций, проводить большое число других последующих реакций. Например, при взаимодействии фталимидкалия с галогенированными хлорангидридами кислот в реакцию вступает не хлор карбоксильной группы, а другой атом хлора. В результате получаются хлорангидридыфталиминкарбоновой кислоты, которые могут реагировать с натриймалоновым эфиром или другими эноля-тами щелочных металлов с образованием 3-дикетонов или ( 3-кето-кислот и в конечном итоге аминокетонов. При проведении реакции между хлорангидридами фталиминкарбоновых кислот с ароматическими соединениями но Фриделю-Крафтсу получаются жирно-ароматические аминокетоны. [16]

Таким образом, при протекании трех вышеуказанных реакций с ростом давления увеличиваются в газе концентрации ( СН4), ( СО2) и ( Н2О) или концентрации многоатомных газов, а концентрации ( СО) и ( Н2) уменьшаются. [17]

Для того, чтобы определить относительные скорости вышеуказанных реакций и тем самым показать их относительную важность, Мортон и Диз2 использовали ряд модельных смесей и измеряли скорости их реакций с фенилизоцианатом в отсутствие катализатора. Полученные этими авторами данные приведены в табл. 10.1, в которой скорость самой медленной реакции ( уретана с изоцианатом) произвольно принята за единицу. [18]

По-видимому, такое повышение каталитической активности в вышеуказанных реакциях связано с увеличением поверхностных, протояизированных гидроксильных групп, связанных с атомами кремния. [19]

С учетом квадратичного обрыва цепей на пероксильных радикалах все вышеуказанные реакции определяют систему дифференциальных уравнений накопления продуктов окисления. [20]

Обработка свеженамазанных пластин раствором углекислого аммония. [21]

По мере работы системы орошения углекислый аммоний расходуется на вышеуказанную реакцию образования нерастворимого углекислого свинца. [22]

По мере работы системы орошения углекислый аммоний расходуется на вышеуказанную реакцию образования нерастворимого углекислого свинца. Концентрация раствора углекислого аммония снижается. Этот расход углекислого аммония возмещается добавлением твердой соли и воды непосредственно в напорный бак. [23]

Если к извести добавить теоретическое количество воды, требуемое вышеуказанной реакцией гашения, то получится ухой рассыпчатый порошок, называемый пушонкой. Степень дисперсности такого порошка будет меньше, чем твердых частиц известкового молока, получаемого при избытке воды, так как при большем количестве воды известь гасится быстрее. Малая степень дисперсности пушонки является одной из причин, препятствующих ее использованию для разложения хлористого аммония в процессе регенерации аммиака, хотя с точки зрения концентрации Са ( ОН) 2 пушонка имеет несомненные преимущества по сравнению с известковым молоком. Кроме того, пушонку труднее транспортировать и дозировать и она содержит больше примесей. [24]

Зависимость скорости гашения извести, полученной при различных температурах обжига, от начальной температуры воды, используемой для гашения. [25]

Если к извести добавить теоретическое количество воды, требуемое вышеуказанной реакцией гашения, то получится сухой рассыпчатый порошок, называемый пушонкой. Степень дисперсности такого порошка будет меньше, чем твердых частиц известкового молока, получаемого при избытке воды, так как при большем количестве воды известь гасится быстрее. [26]

В случае блокировки фенодьного гидроксила в пара-положении ( метилирование) вышеуказанные реакции не имеют места. Некоторые авторы объясняют этот факт невозможностью образования хинонме-тидных структур. По нашему мнению, это неверно. [27]

В этих уравнениях имеются три промежуточных продукта, необходимых для вышеуказанных реакций: л-феноксифенол, ж-бромфенилфениловый эфир и jn - дибромбензол. [28]

Параллелизм между термическим разложением высушенного аммонийного цеолита, полученного по вышеуказанным реакциям обмена, и кислотным обменом аммонийного цеолита очевиден. Алюминатная структура, потеряв стабилизирующий положительный ион, переходит в условиях обоих превращений в стабильную кристаллическую форму. [29]

Вследствие этого он может быть использован как растворитель и для проведения вышеуказанных реакций с а - и р-окисями. [30]

Страницы: 1 2 3 4